南部アフリカのいくつかの集団における赤緑色の視覚の多型

Polymorphisms of red-green vision in some populations of Southern Africa.

• A Adam

抄録

Khoikhoi, Negro, "Coloured"およびマレー系集団の約5,000人の少年を石原版でスクリーニングし、赤緑色の視力に欠陥のある者を変則鏡で診断した。その結果、6つのプロタンとデタンの突然変異対立遺伝子の観点から、いくつかの大きな集団標本（例えば、NamaとZulu）では、プロタン視力の対立遺伝子が存在しないことが特徴であることが示された。変異体の全体的な頻度は、1%未満から4%以上の範囲である。これらのデータと8つのバンツー語話者集団の言語的親和性との間には、また、色覚異常の頻度と、これら8つの集団における以前に推定されたSan遺伝子の割合との間には、対応関係は見られなかった；一方で、バンツー語話者の間では、突然変異体の頻度の増加と二色性の増加が南北に並んでいることが指摘された。ケープカラードの赤緑の欠損視力の頻度は全体で3.3％であり、以前に推定されたこの集団の人種構成と一致している。マレー人のサンプルは、プロタン変異体の頻度が最も高く（2％）、プロタンとデタンの比率が1：1であり、赤緑の欠損の全体的な頻度が4％であることが特徴である。この研究は、人類の進化過程を評価する上で、色覚異常の特徴を異常視で評価することの潜在的な価値を示している。

Some 5,000 schoolboys of the Khoikhoi, Negro, "Coloured," and Malay populations were screened with the Ishihara plates, and those with defective red-green vision were diagnosed with an anomaloscope. The findings are presented in terms of the six protan and deutan mutant alleles, a few large population-samples (e.g., Nama and Zulu) being characterized by absence of the allele for protanopia. The overall frequencies of mutants range from less than 1% to over 4%. No correspondence was found between these data and linguistic affinities of eight Bantu-speaking groups, nor between the frequencies of colorblindness and previously estimated proportions of San genes in these eight populations; on the other hand, a north-south cline of increasing frequences of mutants and of dichromacies among the Bantu-speakers was noted. The overall frequency of defective red-green vision among Cape Coloureds, 3.3%, is compatible with previously estimated racial composition of this population. The Malay sample is characterized by the highest frequency of protan mutants (2%), a 1:1 protan-deutan ratio, and an overall frequency of 4% of red-green defects. The study illustrates the potential value of anomaloscopic characterization of colorblindness in attempts to evaluate human evolutionary processes.