睡眠パターンが細分化された成人における酸化ストレスバイオマーカーの上昇

Elevated oxidative stress biomarkers in adults with segmented sleep patterns.

抄録

研究目的:

成人における様々な睡眠パターンと炎症および酸化ストレスバイオマーカーとの関連を検討すること。

STUDY OBJECTIVES: To investigate the association between different sleep patterns and inflammatory and oxidative stress biomarkers in adults.

方法:

本断面研究では、組み入れ基準を満たした成人321人を対象とした。組み入れ基準は、主に18～59歳の健康な成人を対象とした。睡眠パターンを明らかにするため、参加者には1週間、1日24時間アクチグラフを装着してもらった。8日目に各参加者から空腹時採血を行った。血清から炎症性バイオマーカーと酸化ストレスバイオマーカーを分析した。睡眠パターンは、単相性睡眠（夜間睡眠1回）、二相性睡眠（夜間睡眠と午後のシエスタの2回）、多相性睡眠（3回以上）と定義した。

METHODS: A total of 321 consented adults who fulfilled the inclusion criteria were recruited in this cross sectional study. The inclusion criteria were mainly based on age of 18-59 years of apparently healthy adults. To identify sleep patterns, participants were requested to wear the actigraphy for one week for 24- hours a day. Fasting blood was collected from each participant at day 8. The blood serum was analyzed for inflammatory and oxidative stress biomarkers. Sleep patterns were defined as monophasic (one episode of night sleep) bi-phasic (two episodes of sleep; night and afternoon siesta) and polyphasic sleep pattern (three or more sleep episodes).

結果:

夜間睡眠時間、24時間の総睡眠時間、昼寝と炎症・酸化ストレスバイオマーカー（高感度CRP、マロンジアルデヒド、グルタチオン、BOS）との相関はみられなかった。アクチグラフによる報告では、このコホートにおいて3つの睡眠パターン、単相性（24.3％）、二相性-昼寝（45.2％）、多相性（30.5％）が示された。睡眠パターンが細分化されている人は、酸化ストレスバイオマーカーと有意に関連していた。多相性睡眠パターンではBOSが高く（P値=0.023）、二相性睡眠パターンではMDAが高く（P値=0.036）、一相性睡眠パターンと比べて有意な関連がみられた。総GSHは、単相性睡眠パターンで有意に高かった（P値=0.046）。血清hs-CRPは、すべての睡眠パターンで差がなかった。

RESULTS: There was no correlation between night sleep duration, total sleep in 24-hours and napping with inflammatory and oxidative stress biomarkers; high-sensitivity C-reactive protein (hs-CRP), malondialdehyde (MDA), total glutathione (GSH) and basal oxidisability status (BOS). Actigraphy reports showed three sleep patterns in this cohort, monophasic (24.3%), biphasic-napping (45.2%) and polyphasic (30.5%). Individuals with segmented sleep patterns were significantly associated with oxidative stress biomarkers. Polyphasic sleep pattern was significantly associated with higher BOS (P-value =0.023), while biphasic sleep pattern showed higher MDA (P-value=0.036) as compared to monophasic sleep pattern. Total GSH was significantly higher in monophasic sleepers (P-value =0.046). There was no difference in serum hs-CRP among all sleep patterns.

結論:

多相性睡眠および二相性睡眠パターンにおける分割睡眠は、特に血清MDAおよびBOSの上昇と関連している。分断型睡眠における酸化ストレスバイオマーカーの心代謝への影響について、さらなる研究が推奨される。

CONCLUSIONS: Segmented sleep in polyphasic and biphasic sleep patterns are associated with higher serum MDA and BOS in particular. Further studies are recommended on the cardiometabolic impact of oxidative stress biomarkers in individual with segmented sleep.