クリルオイルの紫外線B誘発皮膚光老化に対する保護効果 ヘアレスマウスとin vitro実験において

Krill Oil's Protective Benefits against Ultraviolet B-Induced Skin Photoaging in Hairless Mice and In Vitro Experiments.

抄録

クリルオイル（KO）は、皮膚の健康を改善する海洋由来の天然成分として有望視されている。本研究では、皮膚細胞に対する抗酸化作用、抗炎症作用、抗シワ作用、保湿作用、およびヘアレスマウスにおけるUVB誘発皮膚光老化について検討した。HDF、HaCaT、B16/F10細胞を用いたin vitroアッセイと、60匹のヘアレスマウスを用いたin vivo実験を行った。細胞生存率アッセイ、ジフェニル-1-ピクリヒドラジル（DPPH）ラジカル消去活性試験、エラスターゼ阻害アッセイ、プロコラーゲン含量試験、MMP-1阻害試験、ヒアルロン酸産生アッセイをin vitro細胞モデルの実験に用いた。マウスにはKO（100、200、400 mg/kg）を1日1回15週間経口投与し、UVB照射を週3回行った。L-アスコルビン酸（L-AA）は、最初の紫外線B（UVB）照射から15週間、1日1回100mg/kgを経口投与した。L-AA投与は、各UVBセッション（0.18 J/cm）の1時間後に行われた。In vitroでは、KOはUVB誘発酸化ストレスに有意に対抗し、しわを減少させ、コラーゲンとヒアルロン合成を促進することによって皮膚の水分損失を防止した。In vivoでは、KOのすべての用量で、酸化ストレス誘発性の炎症性光老化に関連した皮膚の変化を用量依存的に抑制した。ヒアルロン酸合成とコラーゲン合成遺伝子の皮膚mRNA発現もKO処理後、用量依存的に増加した。病理組織学的分析により、オキアミ油（KO）はUVB照射による皮膚組織の損傷を改善することが確認された。この結果から、オキアミ油（KO）は、栄養補助食品として摂取することで、UVBが引き金となる皮膚の光老化を抑制し、シワや保湿のような様々な皮膚の問題に対処できる可能性があることが示唆された。

Krill oil (KO) shows promise as a natural marine-derived ingredient for improving skin health. This study investigated its antioxidant, anti-inflammatory, anti-wrinkle, and moisturizing effects on skin cells and UVB-induced skin photoaging in hairless mice. In vitro assays on HDF, HaCaT, and B16/F10 cells, as well as in vivo experiments on 60 hairless mice were conducted. A cell viability assay, diphenyl-1-picryhydrazyl (DPPH) radical scavenging activity test, elastase inhibition assay, procollagen content test, MMP-1 inhibition test, and hyaluronan production assay were used to experiment on in vitro cell models. Mice received oral KO administration (100, 200, or 400 mg/kg) once a day for 15 weeks and UVB radiation three times a week. L-Ascorbic acid (L-AA) was orally administered at 100 mg/kg once daily for 15 weeks, starting from the initial ultraviolet B (UVB) exposures. L-AA administration followed each UVB session (0.18 J/cm) after one hour. In vitro, KO significantly countered UVB-induced oxidative stress, reduced wrinkles, and prevented skin water loss by enhancing collagen and hyaluronic synthesis. In vivo, all KO dosages showed dose-dependent inhibition of oxidative stress-induced inflammatory photoaging-related skin changes. Skin mRNA expressions for hyaluronan synthesis and collagen synthesis genes also increased dose-dependently after KO treatment. Histopathological analysis confirmed that krill oil (KO) ameliorated the damage caused by UVB-irradiated skin tissues. The results imply that KO could potentially act as a positive measure in diminishing UVB-triggered skin photoaging and address various skin issues like wrinkles and moisturization when taken as a dietary supplement.