パキスタン人集団における歯周病と多型の関連性についての検討

Association of , and Polymorphism in with Chronic Periodontal Disease in a Pakistani Population.

抄録

目的:

慢性歯周病（CP）は、宿主の免疫反応と特定の歯周病菌との間で起こる多因子性の感染・炎症性疾患であり、支持組織に損傷を与えることで歯の喪失につながる可能性があります。本研究では、GSTP1遺伝子の一塩基多型[SNP; rs1695]の対立遺伝子頻度とともに、これらの遺伝子の遺伝子型を調査し、単独または様々な組み合わせでCPの発症率と相関させることを検討した。

OBJECTIVE: Chronic periodontal disease (CP) is a multifactorial infectious and inflammatory disease that occurs due to the challenge between the immune response of the host and specific periodontal bacteria, and that can lead to tooth loss due to damage inflicted to the supporting tissue. The current study investigates the genotypes of the and genes, along with the allelic frequency of the single nucleotide polymorphism [SNP; rs1695] in the GSTP1 gene and correlates them individually or in various combinations with the incidence of CP.

方法:

2022年4月から7月にかけて、パキスタンのMultan地区とDera Ghazi Khan地区から、臨床的に確定したCP患者203名と対照被験者201名を登録した。マルチプレックスポリメラーゼ連鎖反応（PCR）およびテトラプライマー増幅不応性変異システムポリメラーゼ連鎖反応（T-ARMS-PCR）アプローチを適用して、研究したGSTの遺伝子型を決定した。CPとrs1695の関連については、単独で、また、rs1695とCPの様々な組み合わせで検討された。

METHODS: A total of 203 clinically confirmed CP patients and 201 control subjects were enrolled from Multan and Dera Ghazi Khan Districts in Pakistan from April to July 2022. Multiplex Polymerase Chain Reaction (PCR) and tetra-primer amplification refractory mutation system-polymerase chain reaction (T-ARMS-PCR) approaches were applied to determine the genotypes of the studied GSTs. The association of rs1695 in with CP was studied both individually and in various combinations with and .

結果:

のrs1695における変異対立遺伝子（G）の非存在、存在、存在は、CPと有意に関連することが判明した。10歳から30歳の患者は、CPの影響をより多く受けていた。

RESULTS: The absence of , the presence of and the presence of the mutant allele (G) at rs1695 in were found to be significantly associated with CP. Patients aged between 10 and 30 years were more affected by CP.

結論:

この結果は、解析されたGSTの遺伝子型が酸化ストレスからの保護レベルに影響し、その結果、CPの疾患進行に影響を与える可能性を示している。

CONCLUSION: Our results indicate that the genotypes of the analyzed GSTs affect the levels of protection from oxidative stress and may therefore influence the disease progression in CP.