甘味受容体遺伝子とライフコースにおけるう蝕の軌跡

Sweet Taste Receptor Gene and Caries Trajectory in the Life Course.

抄録

本研究は、ライフコースにおけるう蝕の軌跡がrs307355（）およびrs35874116（）と関連するか、またrs307355（）とrs35874116（）の間にエピスタティックな関連性があるかどうかを調べることを目的とする。1982年Pelotas出生コホートの全出生5,914人の代表サンプルを前向きに調査し、15歳（＝888）、24歳（＝720）、31歳（＝539）で虫歯、欠損、充填歯（DMF-T）成分を評価した。グループベースの軌道モデリングにより、ライフコースにおけるDMF-T成分の軌道が類似するグループを特定した。遺伝子資料を収集し、rs307355（）およびrs35874116（）の遺伝子型判定を行った。民族性はADMIXTUREを用いて評価した。エピスタティックな相互作用を調べるために、一般化多因子次元削減ソフトを使用した。相加効果においてrs307355（）を考慮すると、遺伝子型TTは高減衰軌道群（オッズ比［OR］＝4.52、95％信頼区間［CI］、1.15～17.74）および高欠落軌道群（OR＝3.35、95％CI、1.09～10.26）と関連していた。優性効果では、遺伝子型CT/TTは高減衰軌道群（OR = 1.64; 95% CI, 1.14-2.35） と関連した。アリルTは、崩壊成分については64％（OR = 1.64; 95% CI, 1.20-2.25）、欠損成分については41％（OR = 1.41; 95% CI, 1.04-1.92 ）のオッズ上昇と関連した。rs307355（）と充填成分との関連は認められなかった。rs35874116（）はDMF-T成分との関連は認められなかった。崩壊成分については、rs307355（）とrs35874116（）が関与する正のエピスタティック相互作用が観察された（OR = 1.72; 95% CI, 1.04-2.84）．したがって、rs307355（）の遺伝子型および対立遺伝子は、ライフコースにおける崩壊成分および欠損成分の軌跡と正の相関があると思われる。rs307355とrs35874116のエピスタティックな相互作用は、崩壊したう蝕の軌跡を増加させると考えられる。

This study aims to investigate whether the trajectory of dental caries in the life course is associated with rs307355 () and rs35874116 () and if there is an epistatic association between rs307355 () and rs35874116 (). A representative sample of all 5,914 births from the 1982 Pelotas birth cohort was prospectively investigated, and the decayed, missing, and filled teeth (DMF-T) components were assessed at ages 15 ( = 888), 24 ( = 720), and 31 ( = 539) y. Group-based trajectory modeling was used to identify groups with similar trajectories of DMF-T components in the life course. Genetic material was collected, and rs307355 () and rs35874116 () were genotyped. Ethnicity was evaluated using ADMIXTURE. Generalized multifactor dimensionality reduction software was used to investigate epistatic interactions. Considering rs307355 () in the additive effect, the genotype TT was associated with the high decayed trajectory group (odds ratio [OR] = 4.52; 95% confidence interval [CI], 1.15-17.74) and the high missing trajectory group (OR = 3.35; 95% CI, 1.09-10.26). In the dominant effect, the genotype CT/TT was associated with the high decayed trajectory group (OR = 1.64; 95% CI, 1.14-2.35). Allele T was associated with an increased odds of 64% (OR = 1.64; 95% CI, 1.20-2.25) for the decayed component and 41% (OR = 1.41; 95% CI, 1.04-1.92) for the missing component. No associations were observed between rs307355 () and the filled component. rs35874116 () was not associated with DMF-T components. Positive epistatic interactions were observed involving rs307355 () and rs35874116 () with the decayed component (OR = 1.72; 95% CI, 1.04-2.84). Thus, rs307355 () genotypes and alleles seem positively associated with the trajectory of decayed and missing components in the life course. Epistatic interaction between rs307355 and rs35874116 may increase the decayed caries trajectory.