血小板減少症候群、活性化部分トロンボプラスチン時間延長、一過性抗リン脂質抗体を伴う重症発熱患者

A Patient with Severe Fever with Thrombocytopenia Syndrome, Activated Partial Thromboplastin Time Prolongation, and Transient Antiphospholipid Antibodies.

抄録

活性化部分トロンボプラスチン時間（APTT）の延長は、血小板減少症候群（SFTS）を伴う重症発熱患者に認められ、重症化の危険因子の一つである。APTT延長の機序はほとんど不明である。様々なウイルス感染症における抗リン脂質（aPL）抗体の存在は報告されているが、SFTS患者で報告されたことはない。われわれは、APTT延長と同時に一過性のaPL抗体陽性（ループスアンチコアグラント抗体および抗カルジオリピン抗体）を示し、凝固因子欠損を認めなかった初めてのSFTS患者を報告する。

A prolonged activated partial thromboplastin time (APTT) is observed in patients with severe fever with thrombocytopenia syndrome (SFTS) and is one of the risk factors for severe disease. The mechanism underlying a prolonged APTT is largely unknown. The presence of antiphospholipid (aPL) antibodies in various viral infections has been documented but never reported in a patient with SFTS. We herein report the first SFTS patient with APTT prolongation and concurrent transiently positive aPL antibodies (lupus anticoagulants and anticardiolipin antibodies) with no coagulation factor deficiency.