EPA・DHA誘導体はIBDの寛解に関与するのか？

Are EPA and DHA Derivatives Involved in IBD Remission?

抄録

近年、小児や青年の間で炎症性腸疾患（IBD）の罹患率が増加していることが確認されています。現在、IBDの病態は完全には解明されていませんが、実際の研究では、炎症促進分子と抗炎症分子のアンバランスの発生や、将来的にはIBD治療におけるサイトカインの役割の特定に焦点が当てられています。本研究の目的は、クローン病（CD）と潰瘍性大腸炎（UC）の両期間におけるエイコサペンタエン酸とドコサヘキサエン酸誘導体の濃度を比較することである。本研究では、13.76±2.69歳と14.15±3.31歳のCD（= 34）とUC（= 30）の青年期の患者64名を対象とした。生化学的分析は、液体クロマトグラフィー装置で行った。レゾルビンE1（RvE1）濃度は、UCに比べCD群で統計的に有意に低いことが観察された。CDの活動期には、寛解期のCDに比べ、プロテクチンDX（PDX）の濃度が統計的に有意に高いことが観察された。両疾患の活動期を比較すると、CDに比べUCでレゾルビンE1（RvE1）が統計的に有意に高濃度で観察された。両疾患の寛解期を比較すると、CDではUCに比べてPDXの濃度が統計的に有意に高いことが示された。本研究は、両IBD疾患における抗炎症性脂質メディエーターの関与に関する知見を追加するものである。結論として、両疾患を区別するマーカーは、活動期ではRvE1であり、寛解期ではPDXである可能性がある。CD の寛解期には PDX が最も関与しているのに対し、UC では MaR1、RvE1、18RS-HEPE が寛解期に最も関与しているようである。

Recently, an increase in the incidence of inflammatory bowel disease (IBD) has been observed among children and adolescents. Although the pathogenesis of IBD is not fully elucidated currently, actual research focuses on the occurrence of imbalance between pro- and anti-inflammatory molecules and future identification of the role of cytokines in IBD therapy. The purpose of this study was to compare the concentrations of eicosapentaenoic and docosahexaenoic acid derivatives during both phases of Crohn's disease (CD) and ulcerative colitis (UC). The study included 64 adolescent patients with CD ( = 34) and UC ( = 30) aged 13.76 ± 2.69 and 14.15 ± 3.31, respectively. Biochemical analysis was performed on a liquid chromatography apparatus. A statistically significant lower concentration of resolvin E1 (RvE1) was observed in the CD group relative to UC. In the active phase of CD, a statistically significantly higher concentration of protectin DX (PDX) was observed relative to remission CD. Comparing the active phase of both diseases, a statistically significantly higher concentration of resolvin E1 (RvE1) was observed in UC relative to CD. Comparing the remission phase of both diseases showed statistically significantly higher PDX levels in CD relative to UC. Our study adds to the knowledge on the involvement of anti-inflammatory lipid mediators in both IBD entities. In conclusion, it seems that the marker differentiating both disease entities in the active phase may be RvE1, while in the remission phase, PDX. In CD remission, the greatest involvement was observed towards PDX, whereas in UC, MaR1, RvE1 and 18RS-HEPE seem to be the most involved in remission.