多発性血管炎を伴う肉芽腫症における多発性パッチ性肺結束

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Respirol Case Rep.2020 Oct;8(7):e00623. RCR2623. doi: 10.1002/rcr2.623.Epub 2020-07-15.

多発性血管炎を伴う肉芽腫症における多発性パッチ性肺結束

Multiple patchy pulmonary consolidation in granulomatosis with polyangiitis.

Masahiro Yamasaki
Masaya Taniwaki
Shota Nakano
Naoko Matsumoto
Shinji Nabeshima
Noboru Hattori

PMID: 32685168 PMCID: PMC7362678. DOI: 10.1002/rcr2.623.

抄録

抗生物質に反応しない多発性のパッチ性肺結束、および／または気管支周囲に存在し、気管支肺胞腔内に血の気管支液を流している多発性肺結束は、臨床医が多発性血管炎を伴う肉芽腫症の診断に効果的に役立つ可能性がある。

Multiple patchy pulmonary consolidations that are unresponsive to antibiotics and/or exist at peri-bronchial sites and bloody bronchoalveolar lavage may effectively help clinicians diagnose granulomatosis with polyangiitis.