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Electrophoresis.2020 Jul;doi: 10.1002/elps.202000122.Epub 2020-07-19.

フィールド増幅サンプル注入-キャピラリーゾーン電気泳動法による河川および粒子状物質中のスルファ抗生物質残留物の定量

Determination of sulfa antibiotic residues in river and particulate matter by field-amplified sample injection-capillary zone electrophoresis.

  • Xinghua Li
  • Yuqin Yang
  • Junjie Miao
  • Zhendong Yin
  • Yijing Zhai
  • Hongmei Shi
  • Zengning Li
PMID: 32683752 DOI: 10.1002/elps.202000122.

抄録

本研究では、フィールド増幅サンプル注入-キャピラリーゾーン電気泳動(FASI-CZE)とダイオードアレイ検出器を組み合わせて、微量レベルのスルファ抗生物質を測定する方法を確立した。スルファチアゾール、スルファジアジン、スルファメタジン、スルファジメトキシン、スルファメトキサゾール、およびスルフィソキサゾールを実験のための分析物として選択した。バックグラウンド電解質溶液は、70.0 mmol/Lホウ砂と60.0 mmol/Lホウ酸(10%メタノールを含む、pH9.1)から構成されていた。mmol/Lホウ酸を2.5mmol/Lのプラグにし、0.5psiの圧力で5秒間キャピラリーに注入した。次いで、試料を-10kVの注入電圧で20秒間キャピラリーに注入した。電気泳動分離は、+19 kV の電圧で行った。キャピラリー温度は分析中ずっと20℃に維持され、6つのスルホンアミドは35分以内に完全に分離されました。圧力注入-キャピラリーゾーン電気泳動と比較して、FASI-CZEの感度は6.25~10.0倍に向上し、検出限界は0.2~0.5μg/mLから0.02~0.05μg/mLに低下した。この方法を河川水および粒子状物質サンプル中のスルホンアミドの定量に適用した。回収率は78.59-106.59%であった。また、日内精度は2.89-7.35%、日間精度は2.77-7.09%であった。これにより、環境試料中のスルファ抗生物質残留物の分析に、より簡便かつ迅速な方法が提供される。この記事は著作権で保護されています。すべての権利を保有しています。

In the present research, field-amplified sample injection-capillary zone electrophoresis (FASI-CZE) coupled with a diode array detector was established to determine trace level sulfa antibiotic. Sulfathiazole, Sulfadiazine, Sulfamethazine, Sulfadimethoxine, Sulfamethoxazole, and Sulfisoxazole were selected as analytes for the experiments. The background electrolyte solution consisted of 70.0 mmol/L borax and 60.0 mmol/L boric acid (including 10% methanol, pH 9.1). The plug was 2.5 mmol/L borax, which was injected into the capillary at a pressure of 0.5 psi for 5s. Then the sample was injected into the capillary at an injection voltage of -10 kV for 20s. The electrophoretic separation was carried out under a voltage of +19 kV. The capillary temperature was maintained at 20 ˚C throughout the analysis, and six sulfonamides were completely separated within 35 min. Compared with pressure injection-capillary zone electrophoresis, the sensitivity of FASI-CZE was increased by 6.25-10.0 times, and the limits of detection was reduced from 0.2-0.5 μg/mL to 0.02-0.05 μg/mL. The method was applied to the determination of sulfonamides in river water and particulate matter samples. The recoveries were 78.59-106.59%. The Intra-day and Inter-day precisions were 2.89-7.35% and 2.77-7.09%, respectively. This provides a simpler and faster method for the analysis of sulfa antibiotic residues in environmental samples. This article is protected by copyright. All rights reserved.

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