アノオクタミン-1阻害活性を有するTrigonostemon honbaensis由来の置換トルキシン酸の4つの新規なショ糖ジエステル

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Bioorg. Chem..2020 Jun;102:104058. S0045-2068(20)31355-9. doi: 10.1016/j.bioorg.2020.104058.Epub 2020-06-30.

アノオクタミン-1阻害活性を有するTrigonostemon honbaensis由来の置換トルキシン酸の4つの新規なショ糖ジエステル

Four new sucrose diesters of substituted truxinic acids from Trigonostemon honbaensis with their anoctamin-1 inhibitory activity.

Ninh Khac Ban
Luu Hong Truong
Tran Van Tiep
Duong Thi Hai Yen
Vu Van Doan
Nguyen Xuan Nhiem
Yohan Seo
Wan Namkung
Seung Hyun Kim
Bui Huu Tai
Phan Van Kiem

PMID: 32683177 DOI: 10.1016/j.bioorg.2020.104058.

抄録

トルキシン酸スクロースジエステル類縁体は、天然由来ではほとんど見られないシクロブタン環や大環状のスクロースジエステル部位の存在により、興味深い化学構造を有している。本論文では、Trigonostemon honbaensisの葉から4つの新規な置換トルキシン酸のスクロースジエステル類縁体、trigohonbanosides A-D(1-4)の単離と構造解明について述べる。その化学構造をHR-ESI-MS, NMR, CD分光法により明らかにした。化合物1〜4は30μMの濃度でANO-1活性を中等度に阻害し、阻害率はそれぞれ27.7±1.10%、35.6±0.92%、43.7±1.61%、40.8±1.25%であった。

Truxinic acid sucrose diesters analogs possess interesting chemical structure by the presence of cyclobutane-ring and macrocyclic sucrose diesters moieties which are rarely found from natural sources. This paper describes the isolation and structural elucidation of four new sucrose diesters of substituted truxinic acids, trigohonbanosides A-D (1-4), from the leaves of Trigonostemon honbaensis. Their chemical structures were elucidated by HR-ESI-MS, NMR, and CD spectroscopic methods. At a concentration of 30 µM, compounds 1-4 moderately inhibited ANO-1 activity with inhibitory percentages of 27.7 ± 1.10%, 35.6 ± 0.92%, 43.7 ± 1.61%, and 40.8 ± 1.25%, respectively.