子宮内膜症の潜在的な治療薬としてのAnkaferd Blood StopperとOxytocinの役割。ラットモデル

The Role of Ankaferd Blood Stopper and Oxytocin as Potential Therapeutic Agents in Endometriosis: A Rat Model.

• Ismet Hortu
• Gokay Ozceltik
• Elif Karadadas
• Oytun Erbas
• Gurkan Yigitturk
• Murat Ulukus

抄録

子宮内膜症の実験的モデルにおけるAnkaferd Blood Stopper（ABS）とオキシトシン（OT）の潜在的な効果を評価するために、18匹の雌のSprague Dawleyラットを用いた。子宮内膜症の手術誘発後、動物を無作為に3群に分けた：第1群：対照群（等張性NaCl、1mL/kg/日、筋肉内、n=6）、第2群：OT群（OT、80U/日、80U/日、80U/日、80U/日、80U/日）。2：OT群（OT、80 U/kg/日、筋肉内、n=6）、3：ABS群（ABS、1.5 mL/kg/日、腹腔内、n=6）。各群とも4週間（1週間に2回）治療した。病理組織学的分析のために、生検サンプルで子宮内膜摘出物の体積を測定した。血漿中および腹水中の血管内皮増殖因子（VEGF）、単球化学戦術タンパク質-1（MCP-1）および腫瘍壊死因子（TNF-α）レベルを測定した。子宮内膜摘出量はOT投与後に有意に減少した（P<0.0001）。上皮スコアは両治療群とも対照群と比較して有意に減少した(P<0.05)。TUNEL免疫組織化学検査では、OT群では対照群に比べて子宮内膜症病巣（腺上皮とその周辺組織）のアポトーシス変化が多かった（P<0.05）。VEGF、MCP-1、およびTNF-αのレベルはOT群で有意に減少した(P<0.05)が、ABS適用群ではタンパク質レベルに有意な変化は認められなかった。以上の結果から、ラット腹膜内膜症モデルにおいて、VEGFモジュレーターであるABSが異なるメカニズムで作用して緩和効果を示すことから、OTは実験的に誘発された腹膜内膜症の治療薬としてより大きな可能性を秘めていることが示唆されました。

To evaluate the potential effect of Ankaferd Blood Stopper (ABS) and oxytocin (OT) in an experimental endometriosis model, 18 female Sprague Dawley rats were used in this study. The animals were divided randomly into three groups after surgical induction of endometriosis: group 1: control group (isotonic NaCl, 1 mL/kg/day, intramuscular, n=6); group 2: OT group (OT, 80 U/kg/day, intramuscular, n=6); group 3: ABS group (ABS, 1.5 mL/kg/day, intraperitoneal, n=6). Each group was treated for four weeks (two times per week). Volumes of endometriotic explants were measured in biopsy samples for histopathological analysis. Vascular endothelial growth factor (VEGF), monocyte chemotactic protein-1 (MCP-1), and tumour necrosis factor (TNF-α) levels were measured in plasma and peritoneal fluid. Endometriotic explant volumes were significantly decreased after OT administration (P<0.0001). The epithelial score was significantly decreased in both treatment groups compared to the control group (P<0.05). TUNEL immunohistochemistry showed more apoptotic changes in the endometriosis foci (gland epithelium and surrounding tissue) in the OT group than in the control group (P<0.05). The levels of VEGF, MCP-1, and TNF-α were significantly reduced in the OT group (P<0.05), whereas no significant changes in protein levels were found in the ABS-applied group. The results indicate that OT has greater potential as a therapeutic agent in experimentally induced peritoneal endometriosis, where ABS, which is a VEGF modulator, appears to act through different mechanisms to show its palliative effects on a rat model of peritoneal endometriosis.