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日本語AIでPubMedを検索

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Parasit Vectors.2020 Jul;13(1):353. 10.1186/s13071-020-04216-w. doi: 10.1186/s13071-020-04216-w.Epub 2020-07-17.

デング熱蚊Aedes aegyptiの転写因子bZip1からの雌の生殖細胞と初期接合体のプロモーターの特性評価

Characterization of a female germline and early zygote promoter from the transcription factor bZip1 in the dengue mosquito Aedes aegypti.

  • Bianca B Kojin
  • James K Biedler
  • Zhijian Tu
  • Zach N Adelman
PMID: 32680549 DOI: 10.1186/s13071-020-04216-w.

抄録

背景:

デング熱および黄熱病ウイルスの主要な媒介者であるアデス・アエジプティの広範な分布は、現在、世界で30億人がこれらのウイルスに感染するリスクを負っています。これを防ぐための積極的な努力にもかかわらず、これらのウイルスや他のウイルスが継続的に感染していることから、新たな制御戦略を開発する必要性が強調されています。集団抑制と集団置換の両方を含む、ベクター工学に基づく病気の伝播を制御するための提案は、特定の組織、時間、強度で分子を駆動することができる制御要素の制御下でのトランスジェニックの開発に依存しています。

BACKGROUND: The wide distribution of Aedes aegypti, the main vector of dengue and yellow fever viruses, currently puts three billion people in the world at risk of infection with these viruses. Continuous transmission of these and other viruses despite aggressive efforts to prevent this emphasizes the need to develop new control strategies. Proposals to control disease transmission based on vector engineering, including both population suppression and population replacement, rely on the development of transgenes under the control of regulatory elements able to drive molecules in a specific tissue, time and strength.

方法:

ここでは、蚊Ae. aegyptiの転写因子bZip1に由来する、雌の生殖細胞と初期接合体の両方で活性なプロモーターの特徴を、トランスポゾンを用いた方法とRT-qPCRを用いて報告する。

METHODS: Here we report the characterization of a promoter active in both the female germline and early zygote, derived from the transcription factor bZip1 in the mosquito Ae. aegypti, using transposon-based methods and RT-qPCR.

結果:

AabZip1 レポーターコンストラクトを導入した 7 つのトランスジェニック株を作製し、卵巣および初期胚での発現を観察した。その結果、AabZip1プロモーターからのトランスジェニック発現は内因性発現パターンをほぼ再現していることが確認されたが、母体発現の強さは染色体位置に強く影響されているように見えた。

RESULTS: We generated seven transgenic lines carrying AabZip1-reporter constructs and observed expression in both the ovary and early embryo. RT-qPCR analysis was performed to evaluate transcript expression patterns for each line, confirming that transgenic expression from the AabZip1 promoter largely recapitulated the endogenous expression pattern, albeit the strength of maternal expression appeared to be strongly influenced by chromosomal position.

結論:

本研究は、ベクター制御戦略のツールとなり得るトランスジェニック系統の生成に有用な新しい調節配列を提供するものである。

CONCLUSIONS: This study provides a new regulatory sequence that can be useful for generating transgenic lines that can become a tool in vector control strategies.