銅触媒を用いたα-アリール-α-ジアゾエステルを用いたフェノール類およびナフトール類のオルト選択的C-H結合官能化反応

Copper-catalysed ortho-selective C-H bond functionalization of phenols and naphthols with α-aryl-α-diazoesters.

• Ben Ma
• Zhiqiong Tang
• Junliang Zhang
• Lu Liu

抄録

ここでは、銅触媒を用いて、保護されていないナフトール類やフェノール類をα-アリール-α-ジアゾエステルで高効率にC(sp2)-H官能化することを初めて報告した。この変換において、CuCl2は温和な条件下で化学的及び部位選択的なC-H結合の官能化を効率的に促進し、容易に入手可能な出発物質から中程度から優れた収率で多様なフェノール誘導体を得ることができた。

Herein, we reported the first copper-catalyzed highly efficient C(sp2)-H functionalization of unprotected naphthols and phenols with α-aryl-α-diazoesters. In this transformation, CuCl2 efficiently promoted the highly chemo- and site-selective C-H bond functionalization under mild conditions, furnishing diverse phenol derivatives in moderate to excellent yields from readily available starting materials.