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Int J Rheum Dis.2020 Jul;doi: 10.1111/1756-185X.13907.Epub 2020-07-17.

生検で証明された低糸球体濾過率を呈するループス腎炎の転帰

Outcome of biopsy-proven lupus nephritis with low glomerular filtration rate at presentation.

  • Satish Haridasan
  • Manish Rathi
  • Aman Sharma
  • Ritambhra Nada
  • Sachin Kumar
  • Raja Ramachandran
  • Harbir Singh Kohli
PMID: 32677761 DOI: 10.1111/1756-185X.13907.

抄録

目的:

現在のところ、中等度から重度の腎不全(低糸球体濾過率;GFR<30mL/minで定義)を呈するループス腎炎(LN)の転帰に関するデータは限られている。

OBJECTIVES: Currently, there is limited data regarding the outcomes of lupus nephritis (LN) with moderate to severe renal failure at presentation (defined by low glomerular filtration rate; GFR <30 mL/min).

方法:

生検で証明された LN で推定 GFR(eGFR)が 30mL/min 未満の患者 64 例をプロスペクティブに解析した。アウトカム指標として、持続的に低いeGFR、末期腎疾患(ESRD)、365日時点での死亡をMAKE365(Major Adverse Kidney Events)として分類した。

METHODS: Sixty-four patients with biopsy-proven LN and estimated GFR (eGFR) <30 mL/min were prospectively analyzed. Outcome measure of persistently low eGFR, end-stage renal disease (ESRD) or death at 365 days were grouped as Major Adverse Kidney Events (MAKE365).

結果:

ルーパスの診断は60%の症例で腎疾患の発症と同時に行われた。組織学的には82.3%(n=51)がクラスIV、血清クレアチニン中央値は4mg/dL(四分位間範囲[IQR]3.1~5.9mg/dL)、eGFR中央値は13.75mL/min(IQR9.25~19mL/min)、42.2%(n=27)が発症時に透析を必要としていた。導入レジメンは、National Institute of Health(68.2%)、Eurolupus protocol(10.9%)、mycophenolate mofetil(8%)であった。365日にわたり、23例(37.5%)の被験者が死亡したが、41例(62.5%)は生存した。死亡原因の大部分は感染症と敗血症(14/23)であった。生存者のうち,70.7%が良好な腎アウトカムを示し,12.1%が持続的な低GFR(30mL/min未満)を示し,17%がESRDを発症した。この群の治療成績は84.6%(完全奏効25.6%、部分奏効59%)であった。呈示時の腎機能が良好な者は治療奏効率が良好であった(100%対40%)。全体では、n=35例(54.6%)がMAKE365に含まれていた。腎生存群(n=29)とMAKE365群(n=35)の間には、臨床的・組織学的パラメータに差はありませんでした。

RESULTS: Diagnosis of lupus was simultaneous with onset of renal disease in 60% of cases. Histologically, 82.3% (n = 51) were class IV, the median serum creatinine was 4 mg/dL (interquartile range [IQR] 3.1-5.9 mg/dL), median eGFR was 13.75 mL/min (IQR 9.25-19 mL/min) and 42.2% (n = 27) required dialysis at presentation. Induction regimens included National Institute of Health (68.2%), Eurolupus protocol (10.9%) and mycophenolate mofetil (8%). Over 365 days, 23 (37.5%) subjects died, while 41 (62.5%) survived. The majority of deaths were due to infection and sepsis (14/23). Among the survivors, 70.7% had good renal outcome, 12.1% had persistently low GFR (<30 mL/min), while 17% developed ESRD. In this group, treatment response rate was 84.6% (complete response 25.6%, partial response 59%). Those with a better renal function at presentation had a good treatment response (100% vs. 40%). Altogether, n = 35 (54.6%) were included in the MAKE365 category. Between the renal survival group (n = 29) versus the MAKE365 group (n = 35) there was no difference in clinical or histological parameters.

結論:

現行の治療プロトコールでは,呈示時に重篤な腎障害があってもLN患者では良好な奏効率を示した。しかし、重篤な感染症やその後の死亡率のリスクは高かった。

CONCLUSION: The current treatment protocols had a good response rate in patients with LN even with severe kidney injury at presentation. However, the risk of serious infections and subsequent mortality was high.

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