日本語AIでPubMedを検索
医薬品分析のための表面増強ラマン分光法に結合したマイクロチップアイソタキソフォレーシス
Microchip isotachophoresis coupled to surface-enhanced Raman spectroscopy for pharmaceutical analysis.
PMID: 32676809 DOI: 10.1007/s00604-020-04436-y.
抄録
複雑なサンプルの分析のためのマイクロチップアイソタキソフォレーシス(μITP)と表面増強ラマン分光法(SERS)の新しいオンラインカップリングを紹介します。結合チャネルを持つ高分子マイクロチップは、医薬品中の4つの構造的に類似したラマン活性合成色素(ブリリアントブラックBN,カルモイシン,ポンソー4R,サンセットイエローFCF)のμITP-SERS分析に使用された。μITP分離と分析対象物の同時予備濃縮は、非ラマン活性ディスクリートスペーサー（アセテート、ブチレート、グルタル酸、パントテン酸、およびバレレート）の助けを借りて、マイクロチップの最初のチャネルでpH6.0で行われました。ラマン増強のために使用した銀ナノ粒子は、第２チャネルに存在し、色素の個々のＳＥＲＳスペクトルは、５３２ｎｍで動作するアミニラマンスペクトロメーターによって取得された。銀ナノ粒子の分析的増強係数は1-5×10であった。連成チャネルを持つマイクロチップは、独立したμITP分離とSERS検出を可能にし、分離に及ぼすナノ粒子の悪影響を排除した。開発されたアプローチは、12～62nMの検出限界を持つ染料の信頼性の高いオンラインSERS同定と検出を可能にしました。合成色素は、複雑で時間のかかるサンプルの前処理を必要とせず、7分以内に医薬品製剤中の色素を分離、同定、定量することに成功しました。結果は、研究した色素について報告されている独立した分析法で得られた結果とよく一致していました。グラフィカルアブストラクト。
A novel online coupling of microchip isotachophoresis (μITP) with surface-enhanced Raman spectroscopy (SERS) for the analysis of complex samples is presented. Polymeric microchip with coupled channels was used for μITP-SERS analysis of four structurally similar Raman active synthetic dyes (brilliant black BN, carmoisine, ponceau 4R, and sunset yellow FCF) in pharmaceuticals. The μITP separation and simultaneous pre-concentration of the analytes were performed in the first channel of the microchip at pH 6.0 with the aid of non-Raman active discrete spacers (acetate, butyrate, glutarate, pantothenate, and valerate). Silver nanoparticles used for Raman enhancement were present in the second channel, and individual SERS spectra of the dyes were acquired by a mini Raman spectrometer operating at 532 nm. The analytical enhancement factors for silver nanoparticles were 1-5 × 10. The microchip with coupled channels enabled independent μITP separation and SERS detection, and eliminated any adverse impact of nanoparticles on the separation. The developed approach allowed reliable online SERS identification and detection of dyes with limits of detection ranging from 12 to 62 nM. Synthetic dyes were successfully separated, identified, and quantified in pharmaceutical preparations within 7 min without the need for complex or time-consuming sample pretreatment. The results were in good agreement with those obtained by an independent analytical method reported for studied dyes. Graphical abstract.