Hook.f.由来のファイトケミカルとその細胞毒性活性

Phytochemicals from Hook.f. and its cytotoxic activities.

• Thiruventhan Karunakaran
• Noor Syarafana Firouz
• Rameshkumar Santhanam
• Vivien Yi Mian Jong

抄録

属からの種は、クマリンやキサントンなどの生理活性フェノール化合物の豊富なソースです。植物のファイトケミカル研究の結果、プレニル化キサントンとして知られている3種類のキサントン、アナニキサントン（ananixanthone）、トラフェゾリキサントン（trapezifolixanthone）、8-デオキシガルタニン（8-deoxygartanin）と、2種類の共通トリテルペノイドであるスティグマステロール（stigmasterol）、フリンデリン（friedelin）の単離に成功した。これらの化合物の構造を同定し、NMRやMSなどの分光学的手法を用いて決定した。化合物および抽出物の細胞傷害活性をHeLa Chang肝臓およびHEK-293細胞株に対して試験した。化合物はHeLa Chang肝細胞株に対して11.08±3.09μMのIC値を示し、HEK-293細胞株に対しては中等度の細胞毒性を示したが、化合物はこれら2つの細胞株に対して限定的な毒性を示した。

Species from the Genus are rich source for bioactive phenolic compounds such as coumarins and xanthones. Phytochemical study carried out on the plant, has led to the isolation of three known prenylated xanthones, ananixanthone (), trapezifolixanthone () and 8-deoxygartanin () with two common triterpenoids, stigmasterol (), and friedelin (). The structures of these compounds were identified and determined using spectroscopic techniques such as NMR and MS. The cytotoxic activities of compounds and as well as the extracts were tested against HeLa Chang liver and HEK-293 cell lines. Compound exhibited appreciable cytotoxicity with the IC value of 11.08 ± 3.09 µM against HeLa Chang liver cell line and moderate cytotoxicity against HEK-293 cell line while compound showed limited toxicity against these two cell lines.