(2-ピリジル)アルキリデンシクロプロパンの近位開環によるC^N-アルケニル金(III)錯体.メカニズム的洞察

[C^N]-Alkenyl Gold(III) Complexes by Proximal Ring-Opening of (2-Pyridyl)alkylidenecyclopropanes: Mechanistic Insights.

• Jorge González
• Felipe Verdugo
• José Luis Mascareñas
• Fernando López
• Cristina Nevado

抄録

ピリジン置換アルキリデンシクロプロパン（Py-ACP）は、前例のない近位開環経路を介して穏やかな反応条件下で金（III）塩と反応し、非常に魅力的で、触媒的に活性なピリジンアルケニル[C^N]-金（III）種を生成する。その結果、シクロプロピル環中のC-C結合の活性化がσ-結合メタセシス型の異常な協奏反応を経て起こることが明らかになりました。

Pyridine-substituted alkylidenecyclopropanes (Py-ACPs) react with gold(III) salts under mild reaction conditions via an unprecedented, proximal ring-opening pathway, to generate highly appealing, catalytically active pyridine alkenyl [C^N]-gold(III) species. Mechanistic studies reveal that the activation of the C-C bond in the cyclopropyl ring takes place through an unusual concerted, σ-bond metathesis type-process.

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