電気鍼はパーキンソン病を緩和し、脳腸ペプチドの発現を調節します

Electroacupuncture alleviates Parkinson disease and regulates the expression of brain-gut peptides.

• Jianjun Yu
• Dongmei Min
• Yan Bai
• Long Qu
• Tianyu Zou
• Shun Wang

抄録

パーキンソン病（PD）の非運動症状（NMS）は、PD患者の90％以上に見られる。ここでは、我々は、中湾（CV-12）、Qihai（RN-7）、Zusanli（ST-36）およびTaichong（LR-3）での電気鍼治療（EA）の刺激の効果とPDのNMSと脳腸ペプチドを調査しました。その結果、EA介入はラットの6-OHDAによる運動障害を緩和し、異常不随意運動(AIMs)スコアの低下、正味の回転数の減少、シリンダーテストの成績の向上などの結果が得られた。また、6-OHDAは空間記憶を改善し、PDモデルラットの不安様症状や抑うつ症状を軽減させた。EA治療は、PDモデル動物の神経細胞のアポトーシスを有意に抑制し、黒質のTH陽性細胞数の増加とアポトーシス細胞数の減少によって示された。また、PDモデルラットでは、EA刺激により切断されたカスパーゼ-3および切断されたPARPの発現が著しく抑制された。さらに、EAはPDモデルラットにおけるTNF-α、IL-1β、COX-2 mRNAの発現量の低下から明らかなように、炎症反応を顕著に抑制した。また、EAはラットの酸化ストレスを抑制し、SOD、GSHの増加、MDAの減少を示した。EAはラットの脳-腸ペプチド（NPY、CCK、SST、GAS、PYYなど）を調節することでPDの緩和に寄与した。以上の結果から、EAはCV-12、RN-7、ST-36、LR-3での刺激により、脳腸ペプチドのレベルを調節することで、PDのNMSを緩和することが示唆された。

The non-motor symptoms (NMS) of Parkinson's disease (PD) are found in more than 90% of patients with PD. Here, we explored the effects of electroacupuncture (EA) stimulation at Zhong wan (CV-12), Qihai (RN-7), Zusanli (ST-36) and Taichong (LR-3) on NMS and brain-gut peptides of PD. We found that EA intervention alleviated the motor deficit induced by 6-OHDA in rats indicated by the decreased abnormal involuntary movements (AIMs) scores and the net number of rotations and increased cylinder test grade. It also improved the spatial memory and attenuated anxiety-like and depression of PD model rats. EA treatment significantly inhibited neuronal apoptosis in PD model animals, as demonstrated by the increased number of TH positive cells and reduced number of apoptotic cells in the substantia nigra. The expression of cleaved caspase-3 and cleaved PARP in PD model rats was markedly suppressed by EA stimulation. Moreover, EA remarkably inhibited the inflammatory response in PD model rats, as revealed by the decreased levels of TNF-α, IL-1β, and COX-2 mRNA expression. It also attenuated the oxidative stress in rats, as indicated by the increased levels of SOD and GSH and the decreased level of MDA. EA treatment contributed to alleviating PD by regulating brain-gut peptides in rats, such as NPY, CCK, SST, GAS, and PYY. In conclusion, EA stimulation at CV-12, RN-7, ST-36, and LR-3 effectively alleviates the NMS of PD partly through regulating the levels of brain-gut peptides.