最先端：CD8 T細胞による発現が記憶集団の発達を決定的に制御する

Cutting Edge: Expression by CD8 T Cells Critically Regulates the Development of Memory Populations.

• Zhijuan Qiu
• Camille Khairallah
• Galina Romanov
• Brian S Sheridan

抄録

基本ロイシンジッパー転写因子ATF様3（BATF3）は、細胞内病原体や腫瘍に対する交差提示およびCD8 T細胞介在性免疫に不可欠な従来の1型樹状細胞の発生に必要である。しかし、BATF3がCD8 T細胞応答を本質的に制御しているかどうかはよく研究されていない。本論文では、マウスの食中毒感染後の循環型および常駐型メモリーT細胞の樹立を制御する細胞内発現の役割について報告する。他の研究と一致して、CD8 T細胞による発現は一次応答には無効であった。しかし、T細胞は収縮時にアポトーシスを増加させ、実質的に減少した記憶集団に寄与していた。これらの知見は、CD8 T細胞の記憶の発達を調節する細胞内的な役割を明らかにした。

The basic leucine zipper transcription factor ATF-like 3 (BATF3) is required for the development of conventional type 1 dendritic cells that are essential for cross-presentation and CD8 T cell-mediated immunity against intracellular pathogens and tumors. However, whether BATF3 intrinsically regulates CD8 T cell responses is not well studied. In this article, we report a role for cell-intrinsic expression in regulating the establishment of circulating and resident memory T cells after foodborne infection of mice. Consistent with other studies, expression by CD8 T cells was dispensable for the primary response. However, T cells underwent increased apoptosis during contraction to contribute to a substantially reduced memory population. memory cells had an impaired ability to mount a robust recall response but remained functional. These findings reveal a cell-intrinsic role of in regulating CD8 T cell memory development.

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