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日本語AIでPubMedを検索

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J. Gen. Virol..2020 Jul;doi: 10.1099/jgv.0.001470.Epub 2020-07-15.

I型インターフェロン受容体欠損マウス(A129)におけるハンタウイルス感染

Hantavirus infection in type I interferon receptor-deficient (A129) mice.

  • Stuart D Dowall
  • Victoria A Graham
  • Marilyn Aram
  • Stephen Findlay-Wilson
  • Francisco J Salguero
  • Kirsty Emery
  • Roger Hewson
PMID: 32667279 DOI: 10.1099/jgv.0.001470.

抄録

ハンタウイルス感染症の疾患モデルとして、I型インターフェロン受容体ノックアウトマウス(株A129)を評価した。感染経路は、最小パッセージされたソウルウイルス(株Humber)を用いて、様々な感染経路(筋肉内、腹腔内、経鼻)を評価した。脾臓、腎臓および肺へのウイルスの播種は、筋肉内および腹腔内チャレンジ後5日目に観察され、14日目までに解消された。一方,A129マウスの経鼻チャレンジでは,肺へのウイルス伝播が認められ,チャレンジ後14日目まで維持された.これらのデータは、今後の感染研究や介入の評価にA129マウスモデルを使用することを支持するものである。

Type I interferon receptor knockout mice (strain A129) were assessed as a disease model of hantavirus infection. A range of infection routes (intramuscular, intraperitoneal and intranasal) were assessed using minimally passaged Seoul virus (strain Humber). Dissemination of virus to the spleen, kidney and lung was observed at 5 days after intramuscular and intraperitoneal challenge, which was resolved by day 14. In contrast, intranasal challenge of A129 mice demonstrated virus tropism to the lung, which was maintained to day 14 post-challenge. These data support the use of the A129 mouse model for future infection studies and the evaluation of interventions.