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Anticancer Agents Med Chem.2020 Jul;ACAMC-EPUB-108168. doi: 10.2174/1871520620666200714141906.Epub 2020-07-14.

Rasアソシエーションドメインファミリー10の腫瘍抑制遺伝子の役割

The Tumor Suppressor Role of the Ras Association Domain Family 10.

  • Yulong Hou
  • Shuofeng Li
  • Wei Du
  • Hailong Li
  • Rumin Wen
PMID: 32664845 DOI: 10.2174/1871520620666200714141906.

抄録

腫瘍抑制遺伝子であるRas association domain family 10(RASSF10)は、ヒト染色体11p15.2に位置しており、構造予測により得られた他のN末端RASSFファミリーと相同性のあるメンバーの一つである。RASSF10は、増殖、浸潤、遊走の抑制、アポトーシスの誘導、がん細胞のドセタキセル感受性化、G2/M期の捕捉などに重要な役割を果たしている。RASSF10は、Wnt/β-カテニン、P53、MMP2を制御することで、腫瘍の発生・発生を抑制する可能性があることがいくつかの研究で明らかになっています。腫瘍抑制遺伝子プロモーターのメチル化は、多くの腫瘍の発生・進行の鍵を握っています。様々なメチル化検出法により、胃がん、肺がん、大腸がん、乳がん、白血病など様々な腫瘍でRASSF10のメチル化やダウンレギュレーションがしばしば起こることが確認されています。RASSF10メチル化の状態は、腫瘍の大きさ、腫瘍の種類、およびTNM病期と正の相関がある。RASSF10メチル化は全生存期間や無病生存期間の予後因子として用いられるほか、腫瘍診断やドセタキセル化学療法に対する感受性の指標となる。本総説では、主にRASSF10の認知された構造と機能の検証の進展、および関連すると思われるシグナル伝達経路を明らかにした。

The Ras association domain family 10(RASSF10), a tumor suppressor gene, is located on human chromosome 11p15.2, which is one of the members homologous to other N-terminal RASSF families obtained through structural prediction. RASSF10 plays an important role in inhibiting proliferation, invasion, and migration, inducing apoptosis, making cancer cells sensitive to docetaxel, and capturing G2/M phase. Some studies have found that RASSF10 may inhibit the occurrence and development of tumors by regulating Wnt/β-catenin, P53, and MMP2. Methylation of tumor suppressor gene promoter is a key factor in the development and progression of many tumors. Various methylation detection methods confirmed that the methylation and down-regulation of RASSF10 often occur in various tumors, such as gastric cancer, lung cancer, colon cancer, breast cancer, and leukemia. The status of RASSF10 methylation is positively correlated with tumor size, tumor type, and TNM stage. RASSF10 methylation can be used as a prognostic factor for overall survival and disease-free survival, and is also a sign of tumor diagnosis and sensitivity to docetaxel chemotherapy. In this review, we mainly elucidate the acknowledged structure and progress in the verified functions of RASSF10 and the probably relevant signaling pathways.

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