ポリオキシエチレンアルキルエーテルカルボン酸の自己組織化に及ぼす対イオンの性質の影響について

On the effect of the nature of counterions on the self-assembly of polyoxyethylene alkyl ether carboxylic acids.

• Chiara Crivello
• Giuseppe Lazzara
• Leonardo Chiappisi

抄録

この投稿では、ポリオキシエチレンアルキルエーテルカルボン酸の希薄溶液の特性に及ぼす対イオンの種類の影響を調査する。オレイン酸アルキル鎖と平均5個と9個のエチレンオキサイド単位を示し、弱アニオン性カルボキシメチル基で終端した2つの異なる界面活性剤を研究した。界面活性剤を水酸化ナトリウム、アルギニン、水酸化コリンで徐々にイオン化した。溶液の特性は、光散乱,電気泳動性,密度及び音速測定、並びに中性子小角散乱によって調べた。最初に驚いたことに、対イオンの性質に起因する特異的な効果を決定することはできませんでした。この現象は、エチレンオキサイドの存在により界面活性剤の電荷密度が著しく希釈され、対イオンの縮合とそれに続く対イオン固有の効果が減少したことに起因するものであると考えられる。

In this contribution, we investigate the effect of the type of counterion on the properties of dilute solutions of polyoxyethylene alkyl ether carboxylic acids. Two different surfactants, presenting an oleic acid alkyl chain and on-average five and nine ethylene oxide units, and terminated by a weakly anionic carboxymethyl group were studied. The surfactants were gradually ionized with sodium hydroxide, arginine, and choline hydroxide. The solutions properties were probed by light scattering, electrophoretic mobility, density and sound velocity measurements, as well as by small-angle neutron scattering. To our initial surprise, no specific effect arising from the nature of the counterion could be determined. We ascribe this phenomenon to the fact that the presence of the ethylene oxide units markedly dilutes the surfactant head group charge density, reducing counterion condensation and subsequent counterion specific effects.