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SARS-CoV-2スパイク糖タンパク質と3CLプロテアーゼの阻害に向けた計算上の見解
Computational View toward the Inhibition of SARS-CoV-2 Spike Glycoprotein and the 3CL Protease.
PMID: 32661494 PMCID: PMC7357730. DOI: 10.3390/computation8020053.
抄録
2019年の新型コロナウイルス病（COVID-19）の発生以来、医学研究コミュニティは、感染を制御し、重症感染患者の命を救うための治療法を精力的に模索している。ウイルスを制御するための主な潜在的な候補は、ウイルスを標的とした薬剤である。このショートレターでは、SARS-CoV-2 3CLプロテアーゼおよびスパイクタンパク質の阻害剤について、COVID-19の潜在的な治療のための計算を報告する。その結果、SARS-CoV-2 3CLプロテアーゼの最も強力な阻害剤は、サキナビル、タダラフィル、リバロキサバン、シルデナフィル、ダサチニブなどであることが示された。SARS-CoV-2 S-プロテアーゼとヒトACE-2との相互作用を阻害する薬剤としては、エルゴタミン、アンホテリシンb、バンコマイシンが最も有望である。
Since the outbreak of the 2019 novel coronavirus disease (COVID-19), the medical research community is vigorously seeking a treatment to control the infection and save the lives of severely infected patients. The main potential candidates for the control of viruses are virally targeted agents. In this short letter, we report our calculations on the inhibitors for the SARS-CoV-2 3CL protease and the spike protein for the potential treatment of COVID-19. The results show that the most potent inhibitors of the SARS-CoV-2 3CL protease include saquinavir, tadalafil, rivaroxaban, sildenafil, dasatinib, etc. Ergotamine, amphotericin b, and vancomycin are most promising to block the interaction of the SARS-CoV-2 S-protein with human ACE-2.