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エジプトとヨルダンの個体群におけるインシリコ予測に基づき、唾液タンパク質の多様性と免疫応答の可能性を予測しました
Phlebotomus papatasi sand fly predicted salivary protein diversity and immune response potential based on in silico prediction in Egypt and Jordan populations.
PMID: 32658913 DOI: 10.1371/journal.pntd.0007489.
抄録
Phlebotomus papatasiサンドフライは、血液の供給を支援し、宿主の防御を調節するために薬理学的に活性な唾液タンパク質の無数の彼らの宿主を注入します。さらに、唾液タンパク質は皮膚リーシュマニア症の疾患転帰に影響を与えることができ、ワクチンとして使用するために唾液成分の可能性を強調しています。自然集団におけるワクチンターゲットの多様性は、ワクチン開発のための抗原の選択に影響を与えます。したがって、この研究の目的は、フィールドの集団から最も豊富に発現している唾液タンパク質の 9 つの予測されるタンパク質配列の変動を調査することでした、ワクチン接種戦略のターゲットに適切な唾液タンパク質が可能になるという仮説をテストします。PpSP12、PpSP14、PpSP28、PpSP29、PpSP30、PpSP32、PpSP36、PpSP42、およびPpSP44の成熟cDNAを、中東と北アフリカの3つの異なるエコトープからフィールドで収集したP. papatasiから増幅、配列決定、および予測されたアミノ酸の変動を評価するためにインシリコ翻訳した。予測された2つの配列、PpSP12とPpSP14は、3つの地理的に分離されたサンドフライ個体群間で低い遺伝的変動性を示し、複数のMHCIIエピトープ結合部位が保存されていることから、ワクチン接種アプローチへの応用の可能性が示唆された。他の7つの予測唾液タンパク質は、同じシダバエ個体群間でより大きな対立遺伝子変異を示し、ワクチンターゲットとしての使用を妨げる可能性がある。
Phlebotomus papatasi sand flies inject their hosts with a myriad of pharmacologically active salivary proteins to assist with blood feeding and to modulate host defenses. In addition, salivary proteins can influence cutaneous leishmaniasis disease outcome, highlighting the potential of the salivary components to be used as a vaccine. Variability of vaccine targets in natural populations influences antigen choice for vaccine development. Therefore, the objective of this study was to investigate the variability in the predicted protein sequences of nine of the most abundantly expressed salivary proteins from field populations, testing the hypothesis that salivary proteins appropriate to target for vaccination strategies will be possible. PpSP12, PpSP14, PpSP28, PpSP29, PpSP30, PpSP32, PpSP36, PpSP42, and PpSP44 mature cDNAs from field collected P. papatasi from three distinct ecotopes in the Middle East and North Africa were amplified, sequenced, and in silico translated to assess the predicted amino acid variability. Two of the predicted sequences, PpSP12 and PpSP14, demonstrated low genetic variability across the three geographic isolated sand fly populations, with conserved multiple predicted MHCII epitope binding sites suggestive of their potential application in vaccination approaches. The other seven predicted salivary proteins revealed greater allelic variation across the same sand fly populations, possibly precluding their use as vaccine targets.