Epinephelus coioidesにおける補体9の分子解析とビブリオ・アルジノリチカスのチャレンジ後の古典的補体遺伝子の差分発現解析

Molecular characterization of complement 9 in Epinephelus coioides and differential expression analysis of classical complement genes following Vibrio alginolyticus challenge.

• Sheng-Wei Luo
• Wei Wei

抄録

アルギン溶血性ビブリオは、ハタの生存に脅威を与えています。古典的な補体カスケードは免疫の開始の引き金となるが、補体9（C9）は膜攻撃複合体（MAC）形成の最終段階に関与する主要な補体分子である。本研究では、完全長EcC9は1779 bpのORF配列を含み、592アミノ酸のポリペプチドをコードしていた。EcC9 mRNAの高レベルの発現が肝臓で観察された。ビブリオチャレンジ後、肝臓と腎臓では、EcC1q、EcBf/C2、EcC4、EcC6、EcC7およびEcC9 mRNAの発現レベルが上昇していた。これらの結果は、古典的な補体経路（CCP）と末端補体成分（TCC）の発現レベルの上昇が、V. alginolyticusの毒性効果を評価する可能性を示唆している。

Vibrio alginolyticus is posting an increasing threat to survival of grouper. Classical complement cascade can trigger initiation of immunity, while complement 9 (C9) is a major complement molecule involved in final step of membrane attack complex (MAC) formation. In this study, full-length EcC9 contained an ORF sequence of 1779 bp, encoding a polypeptide of 592 amino acids. A high-level expression of EcC9 mRNA was observed in liver. Following vibrio challenge, increased expression levels of EcC1q, EcBf/C2, EcC4, EcC6, EcC7 and EcC9 mRNA were detected in liver and kidney. These results implied that elevated expression level of classical complement pathway (CCP) and terminal complement components (TCCs) may assess toxicological effect of V. alginolyticus.