馬の神経疾患の遺伝学

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Vet. Clin. North Am. Equine Pract..2020 Aug;36(2):255-272. S0749-0739(20)30017-1. doi: 10.1016/j.cveq.2020.03.006.

馬の神経疾患の遺伝学

Genetics of Equine Neurologic Disease.

Lisa Edwards
Carrie J Finno

PMID: 32654782 DOI: 10.1016/j.cveq.2020.03.006.

抄録

馬の神経学的疾患は、診断と治療が特に困難な場合があります。これらの疾患は、経済的損失、所有者への精神的苦痛、および馬やハンドラーへの傷害につながる可能性があります。現在までに、既知の遺伝的変異によって引き起こされる神経疾患は5つあり、さらにいくつかの遺伝性が疑われています：致死的なホワイトフォールズ症候群、ラベンダーフォールズ症候群、小脳省略萎縮症、後頭部扁桃軸奇形、およびフリース水頭症。飼い主、繁殖家、獣医師は、遺伝学的検査を行うことで、繁殖のためのダムや種牡馬を選択したり、神経疾患を持つ動物の治療や予後を決定する際に、十分な情報に基づいた意思決定を行うことができます。

Neurologic disease in horses can be particularly challenging to diagnose and treat. These diseases can result in economic losses, emotional distress to owners, and injury to the horse or handlers. To date, there are 5 neurologic diseases caused by known genetic mutations and several more are suspected to be heritable: lethal white foal syndrome, lavender foal syndrome, cerebellar abiotrophy, occipitoatlantoaxial malformation, and Friesian hydrocephalus. Genetic testing allows owners, breeders, and veterinarians to make informed decisions when selecting dams and sires for breeding or deciding the treatment or prognosis of a neurologic animal.