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SARS-CoV-2 スパイクタンパク質を標的とする多様なヒトモノクローナル抗体の迅速な単離とプロファイリング
Rapid isolation and profiling of a diverse panel of human monoclonal antibodies targeting the SARS-CoV-2 spike protein.
PMID: 32651581 DOI: 10.1038/s41591-020-0998-x.
抄録
抗体は、ほとんどのRNAウイルスの免疫の主要な決定因子であり、大規模な流行期の感染や病気を軽減することが期待されています。新型コロナウイルスSARS-CoV-2は、今日までに数百万人が感染し、数十万人が死亡するという世界的な大流行を引き起こしました。これに対応するために、我々は迅速な抗体発見プラットフォームを使用して、SARS-CoV-2スパイク（S）タンパク質に対する数百のヒトモノクローナル抗体（mAbs）を単離した。我々は、これらの mAb を、S タンパク質のサブドメインに対する反応性および SARS-CoV との交差反応性に基づいて、5 つの主要なクラスに分類した。これらの mAbs の多くは本物の SARS-CoV-2 ウイルスへの感染を阻害し、ほとんどの中和 mAbs は S の受容体結合ドメイン（RBD）を認識しています。
Antibodies are a principal determinant of immunity for most RNA viruses and have promise to reduce infection or disease during major epidemics. The novel coronavirus SARS-CoV-2 has caused a global pandemic with millions of infections and hundreds of thousands of deaths to date. In response, we used a rapid antibody discovery platform to isolate hundreds of human monoclonal antibodies (mAbs) against the SARS-CoV-2 spike (S) protein. We stratify these mAbs into five major classes on the basis of their reactivity to subdomains of S protein as well as their cross-reactivity to SARS-CoV. Many of these mAbs inhibit infection of authentic SARS-CoV-2 virus, with most neutralizing mAbs recognizing the receptor-binding domain (RBD) of S. This work defines sites of vulnerability on SARS-CoV-2 S and demonstrates the speed and robustness of advanced antibody discovery platforms.