鉄触媒を用いたアルコールと芳香族ジアミンのアクセプターレス脱水素カップリング反応。1,2-二置換ベンズイミダゾールの選択的合成

Iron-Catalyzed Acceptorless Dehydrogenative Coupling of Alcohols With Aromatic Diamines: Selective Synthesis of 1,2-Disubstituted Benzimidazoles.

• Ramachandra Reddy Putta
• Simin Chun
• Seok Beom Lee
• Dong-Chan Oh
• Suckchang Hong

抄録

ベンズイミダゾールは、様々な生物活性や薬理学的応用が期待される重要なヘテロ芳香族化合物である。ここでは、鉄触媒を用いた1,2-二置換ベンズイミダゾールの最初の選択的合成法を紹介します。トリカルボニル(η-シクロペンタジエノン)鉄錯体が脱水素的環化反応を触媒し、副生成物として水と水素ガスを放出する。金属鉄の地球上での豊富さと低毒性により、ベンズイミダゾール合成のための環境に優しく効率的な触媒法を提供することができます。

Benzimidazoles are important -heteroaromatic compounds with various biological activities and pharmacological applications. Herein, we present the first iron-catalyzed selective synthesis of 1,2-disubstituted benzimidazoles acceptorless dehydrogenative coupling of primary alcohols with aromatic diamines. The tricarbonyl (η-cyclopentadienone) iron complex catalyzed dehydrogenative cyclization, releasing water and hydrogen gas as by-products. The earth abundance and low toxicity of iron metal enable the provision of an eco-friendly and efficient catalytic method for the synthesis of benzimidazoles.

Copyright © 2020 Putta, Chun, Lee, Oh and Hong.