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オーストラリアのダーウィン地域におけるキネトプラスティダ（Kinetoplastida: Trypanosomatidae）の媒介者と疑われる() (Diptera: Ceratopogonidae)の種を、新しいサーベイランスシステムを用いて調査した
Utilising a novel surveillance system to investigate species of () (Diptera: Ceratopogonidae) as the suspected vectors of (Kinetoplastida: Trypanosomatidae) in the Darwin region of Australia.
PMID: 32637311 PMCID: PMC7327299. DOI: 10.1016/j.ijppaw.2020.06.004.
抄録
最近までオーストラリアには、世界の他の地域で寄生虫を媒介することが知られている（Diptera: Phlebotominae）フレボトマインサンドフライがいないため、オーストラリアにはいないと考えられていましたが、今回の発見により、（Kinetoplastida: Trypanosomatidae）（Kinetoplastida: Trypanosomatidae）の媒介が疑われています。オーストラリア北部で () (Kinetoplastida: Trypanosomatidae) が発見されたことで、この寄生虫の代替ベクターの存在に疑問の声があがりました。 これにより、寄生虫とそのベクターとの相互作用を完全に理解することは、非常に特異的であることが知られているため、複雑さを増しています。これまでの所見では、この寄生虫のライフサイクルに関与していると考えられる日食性ミミズ（Diptera: Ceratopogonidae）のKiefferでは、血便の段階を超えて感染していることが示されています。現在のところ、この疑われる寄生虫がナイーブな宿主に寄生することを示す決定的な証拠はない。そこで、本研究では、核酸を保存する新しい技術を用いて、デイ・バイト・ミズバエの媒介能力を調査することを目的とした。蜂蜜を染み込ませたフリンダース・テクノロジー・アソシエイツ（FTA®）の濾紙カードを用いて、砂糖を与えている間に食いついてきたミバエから分泌される唾液を採取した。.( )は、既知の伝搬場所から直接吸引し、ハチミツでコーティングされたFTA®カードを入れたワックスペーパー容器に入れて給餌した。昆虫同定とTaqman定量リアルタイムPCR（qPCR）スクリーニングアッセイの結果，フィールド採取から7日後までの()のDNAと，以前に知られていた未確認の咬みつきバエのDNAが明らかになった．さらに、FTA® カードの 7/145 (4.83%) は、フィールド採取されたカビに曝露した後に .DNA の陽性が確認されました。 DNA陽性が確認されました。)さらに、FTA®カードは、現場や実験室での使用が容易であることから、貴重なサーベイランスツールであることがわかりました。全体的に、我々の知見は、フレボトミン・サンドバエの代替媒介による感染に関する以前の報告を支持するものです。ベクターに関する疑問を解決するためには、感染性プロマスティゴートを同定し、分離するためのさらなる研究が必要です。
Up until recently, Australia was considered free of due to the absence of phlebotomine sandfly species (Diptera: Phlebotominae) known to transmit parasites in other parts of the world. The discovery of () (Kinetoplastida: Trypanosomatidae) in Northern Australia sparked questions as to the existence of alternative vectors of . This has added to the complexity of fully understanding the parasite's interaction with its vector, which is known to be very specific. Previous findings demonstrated infection beyond the blood meal stage in the day-biting midges () Kieffer (Diptera: Ceratopogonidae) implicating them in the parasite's life cycle. Currently, there is no conclusive evidence demonstrating this suspected vector to transmit . to a naïve host. Therefore, this research aimed to investigate the vector competency of day-biting midge () to transmit . utilising a novel technology that preserves nucleic acids. Honey-soaked Flinders Technology Associates (FTA®) filter-paper cards were used to obtain saliva expectorated from biting midges while sugar-feeding. . () were aspirated directly off macropods from a known -transmission site and were kept in a waxed-paper container holding a honey-coated FTA® card for feeding. Insect identification and Taqman quantitative real-time PCR (qPCR) screening assays revealed DNA in () up to 7 days post field-collection, and in an unidentified biting midge, previously known as ) sp.1. Moreover, 7/145 (4.83%) of FTA® cards were confirmed positive with . DNA after exposure to field-collected ). Additionally, FTA® cards were found to be a valuable surveillance tool, given the ease of use in the field and laboratory. Overall, our findings support previous reports on . transmission by an alternative vector to phlebotomine sandflies. Further studies identifying and isolating infective promastigotes is necessary to resolve questions on the vector.
© 2020 The Authors.