ミトコンドリアハプログループは、乾癬における糖尿病2型併存症の遺伝的基盤を明らかにする

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Med Princ Pract.2020 Jul;000509937. doi: 10.1159/000509937.Epub 2020-07-06.

ミトコンドリアハプログループは、乾癬における糖尿病2型併存症の遺伝的基盤を明らかにする

Mitochondrial Haplogroup Reveals the Genetic Basis of Diabetes Mellitus Type 2 Comorbidity in Psoriasis.

Matrah Salem Alwehaidah
Moiz Bakhiet
Suad AlFadhli

PMID: 32629455 DOI: 10.1159/000509937.

抄録

目的:

公表されたデータによると、乾癬（Ps）と糖尿病2型（DM2）などの併存疾患の有病率の増加との間には明確な関連性があることが示されている。乾癬とDM2型糖尿病の共存の可能性におけるミトコンドリアゲノムハプログループの役割は、本研究の主題である。

OBJECTIVE: Published data has shown a clear link between psoriasis (Ps) and the increasing prevalence of comorbid conditions, such as diabetes mellitus type 2 (DM2). The mitochondrial genomic haplogroup's role in the potential coexistence of psoriasis and DM2 comorbidity is the subject of this study.

材料と方法:

クウェート人98人を4つのコホート（健常対照（HC）20人、DM2患者15人、乾癬患者34人、乾癬と糖尿病（PsDM2）患者29人）にリクルートした。ミトコンドリアDNA（mtDNA）の配列決定には、Ion Torrent S5xLを用いた。カイ二乗検定（x2）を用いて、症例と対照との間の各ハプログループの分布の差を評価した（p＜0.05）。ボンフェローニ補正を適用した(p <0.004)。mtDNAハプログループはHaploGrepで解析した。

MATERIAL AND METHOD: Ninety-eight Kuwaiti individuals were recruited in 4 cohorts (20 healthy controls (HC), 15 with DM2, 34 with psoriasis, and 29 with psoriasis and diabetes mellitus (PsDM2). An Ion Torrent S5xL was used to sequence mitochondrial DNA (mtDNA). Chi-square test (x2) was used to assess differences in the distribution of each haplogroup between cases and controls (p <0.05). The Bonferroni correction was applied (p <0.004). The mtDNA haplogroups were analyzed by HaploGrep.

結果:

ハプログループR0、U、J、T、N、L3、M、H、X、HV、R、およびKが検出された。ハプログループMではPsのリスクが高かった（OR 4.0、p = 0.003）。ハプログループR0とJはDM2のリスクを減少させた(OR 0.28, p =0.007)。

RESULT: Haplogroups R0, U, J, T, N, L3, M, H, X, HV, R, and K were detected in the studied population. Haplogroup M had a high risk for Ps (OR 4.0, p =0.003). Haplogroup R0 and J had decreased the risk of DM2(OR 0.28, p =0.007).

結論:

その結果、mtDNAハプログループが乾癬とDM2の併存症の病態に寄与する可能性があることが示された。乾癬における糖尿病の併存がミトコンドリア機能障害と関連している可能性を初めて示した。

CONCLUSION: Our results indicated that mtDNA haplogroups have a potential contribution to the pathogenesis of psoriasis and DM2 comorbidity. We showed for the first time that the comorbidity of diabetes in psoriasis may be related to mitochondrial dysfunction.