CD56発現は膵神経内分泌新生物の生物学的行動と関連している

CD56 Expression Is Associated with Biological Behavior of Pancreatic Neuroendocrine Neoplasms.

• Xin Chen
• Chuangen Guo
• Wenjing Cui
• Ke Sun
• Zhongqiu Wang
• Xiao Chen

抄録

目的:

CD56は神経内分泌細胞の凝集に役割を果たす神経細胞接着分子である。本研究の目的は、膵臓神経内分泌新生物（PNENs）におけるCD56発現の生物学的価値と、PNENsの悪性度予測における役割を探ることであった。

Purpose: CD56 is a neural cell adhesion molecule that plays a role in the cohesiveness of neuroendocrine cells. The aim of this study was to explore the biological values of CD56 expression in pancreatic neuroendocrine neoplasms (PNENs) and its role in predicting PNENs grades.

患者さんと方法:

組織学的に証明された PNENs を有する合計 138 例の患者を対象とした（G1 66 例、G2 46 例、G3 26 例）。有糸分裂数、ki67指数、クロモグラニンA（CgA）、シナプトフィシン（Syn）、CD56発現を含む臨床病理学的特徴を評価した。PNEN G3 の予測におけるマーカーの診断性能、および CD56 発現と G3 または臓器浸潤のリスクとの関連性を評価した。

Patients and Methods: A total of 138 patients with histological-proven PNENs was included (66 G1, 46 G2 and 26 G3). The clinicopathological characteristics, including mitosis count, ki67 index, chromogranin A (CgA), synaptophysin (Syn) and CD56 expression, were evaluated. We assessed the diagnostic performance of markers in predicting PNEN G3 and the association between CD56 expression and risk of G3 or organs invasion.

結果:

CD56免疫反応（CD56-）の欠如は、PNEN G3ではG1/G2よりも多かった（31％ vs 0-2％、p < 0.01）。CD56-腫瘍の大きさは、PNEN G3ではCD56陽性腫瘍よりも大きかった（p＜0.01）。PNEN G3の予測において、CD56-発現のオッズ比（OR）は13.6［95％信頼区間（CI）：2.1-88.1］であった。PNEN G3における臓器浸潤および神経内分泌がんの予測では、CD56-発現のORはそれぞれ6.5（95％CI：1.1-38.6）および31.9（95％CI：1.09-938.3）であった。腫瘍サイズ（曲線下面積[AUC] = 0.77、サイズ+CD56発現[AUC = 0.84]）はPNEN G3の予測において許容できる性能を有していた。

Results: Lack of CD56 immunoreaction (CD56-) was more common in PNEN G3 than G1/G2 (31% vs 0-2%, p < 0.01). The sizes of CD56- tumors were larger than CD56 positive tumors in PNEN G3 (p < 0.01). The odds ratio (OR) of CD56- expression was 13.6 [95% confidence interval (CI): 2.1-88.1] in predicting PNEN G3. The OR of CD56- expression was 6.5 (95% CI: 1.1-38.6) and 31.9 (95% CI: 1.09-938.3) in predicting organs invasion and neuroendocrine carcinoma in PNEN G3, respectively. Tumor size (area under the curve [AUC] = 0.77 and size+CD56- expression [AUC = 0.84]) had acceptable performance in predicating PNEN G3.

結論:

CD56免疫反応の欠如は、PNEN G3の予測因子および生物学的行動マーカーとなる可能性がある。

Conclusion: Lack of CD56 immunoreaction may be a predictor and biological behavior marker for PNEN G3.

© 2020 Chen et al.