種からの化合物の最初の報告オリブ由来のトリテルペノイド(Malvaceae)のトリテルペノイド

First report of compounds from an species: Triterpenoids from Oliv. (Malvaceae).

• Jules H Peyeino
• Hermine L Maza Djomkam
• Sidonie Beatrice Kenmogne
• Moses Kiprotich Langat
• Sani Mohammed Isyaka
• Willifred Dongmo Tekapi Tsopgni
• Jean Duplex Wansi
• Alain Francois Kamdem Waffo
• Nobert Sewald
• Juliette Catherine Vardamides

抄録

Oliv.の茎皮には、希少なシダネ型、シダネ-9(11)-エン-2α,3β-ジオール( )を含むトリテルペノイドが含まれており、この種の化学的タキソロジー的に異なる生体分子である可能性がある。この植物から単離された他のトリテルペノイドとしては、ウルサン型のウルソール酸（）とコロソール酸（）、フリンデリン型のフリンデリン（）とカノフィロール（）、ルパン型のルペオール（）、ベトリン酸（）、ベトリン酸（）とヘナジオール（）、オレアン酸（）、マスリン酸（）とタラクセロール（）、3種のステロール類がある。本研究は，トリテルペノイドの植物の化学的研究としては初めての報告であり，NMR，IR，MSなどの手法を用いて化合物の構造を明らかにし，実験データと報告されているデータを比較することで構造を解明した。12種類のトリテルペノイドは、5つの細菌株に対して不活性であり、KB-3-1子宮頸がん細胞株に対して不活性であり、DPPHアッセイでは抗酸化剤として不活性であることが明らかになった。

The stem bark of Oliv. exhibited triterpenoids, including the rare fernane-type, fern-9(11)-ene-2α,3β-diol () a possible chemotaxonomically distinct biomolecule for the genus. Other triterpenoids that were isolated from this plant include the ursane-type ursolic acid () and corosolic acid (), friedelane-type friedelin () and canophyllol (), lupane-type lupeol (), betulin (), betulinic acid () and hennadiol (), oleanoic acid (), maslinic acid () and taraxerol () and three sterols. This is the first report of the chemistry of a plant of the . The structures of the compounds were elucidated based on their NMR, IR and MS techniques and by comparisons of their experimental data with those reported. The twelve triterpenoids - were found to be inactive against five bacterial strains and inactive against KB-3-1 cervix carcinoma cancer cell line and inactive as antioxidants in the DPPH assay.