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FEBS Lett..2020 Jun;doi: 10.1002/1873-3468.13872.Epub 2020-06-28.

溶連菌と補体系:感染、炎症、自己免疫の間の相互作用

Streptococci and the complement system: interplay during infection, inflammation and autoimmunity.

  • Shahan Syed
  • Larisa Viazmina
  • Riccardo Mager
  • Seppo Meri
  • Karita Haapasalo
PMID: 32594520 DOI: 10.1002/1873-3468.13872.

抄録

溶連菌はグラム陽性菌の広いグループです。この属には、重大な罹患率や死亡率を引き起こす様々なヒトの病原体が含まれています。最も重要なヒト病原体としては、肺炎球菌(Streptococcus pneumoniae)および肺炎球菌(Streptococcus pyogenes)(A群連鎖球菌またはGAS)の2つが挙げられる。溶連菌病原体は、相補的な攻撃を回避することを可能にする病原性因子を発現するように進化してきた。これらには、H因子結合M(S. pyogenes)および肺炎球菌表面タンパク質C(PspC)(S. pneumoniae)タンパク質が含まれる。さらに、S. pyogenesおよびS. pneumoniaeは、宿主細胞を破壊することができるサイトリシン(ストレプトリシンおよびニューモライシン)を発現している。溶連菌、補体、抗溶連菌免疫の相互作用により、過剰な炎症反応や自己免疫疾患を引き起こすこともあります。微生物のクリアランスと細菌の脱出メカニズムにおける補体系の基本的な役割を理解することは、一般的には、微生物の病原性を理解するために最も重要であり、より具体的には、病原体への常在菌の変換を理解するためには、最も重要である。このような洞察力は、一般的に使用される抗生物質への抵抗性の高まりに対抗するために、細菌病原体の新規抗生物質およびワクチンのターゲットを特定するのに役立つかもしれません。

Streptococci are a broad group of Gram-positive bacteria. This genus includes various human pathogens causing significant morbidity and mortality. Two of the most important human pathogens are Streptococcus pneumoniae (pneumococcus) and Streptococcus pyogenes (group A streptococcus or GAS). Streptococcal pathogens have evolved to express virulence factors that enable them to evade complement-mediated attack. These include factor H binding M (S. pyogenes) and pneumococcal surface protein C (PspC) (S. pneumoniae) proteins. In addition, S. pyogenes and S. pneumoniae express cytolysins (streptolysin and pneumolysin), which are able to destroy host cells. Sometimes the interplay between streptococci, the complement and antistreptococcal immunity may lead to an excessive inflammatory response or autoimmune disease. Understanding the fundamental role of the complement system in microbial clearance and the bacterial escape mechanisms is of paramount importance for understanding microbial virulence, in general, and, the conversion of commensals to pathogens, more specifically. Such insights may help to identify novel antibiotic and vaccine targets in bacterial pathogens to counter their growing resistance to commonly used antibiotics.

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