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Clin Case Rep.2020 Jun;8(6):991-994. CCR32791. doi: 10.1002/ccr3.2791.Epub 2020-03-06.
チアミン反応性巨細胞性貧血症候群における腎肥大と骨髄異形成
Dyserythropoiesis and myelodysplasia in thiamine-responsive megaloblastic anemia syndrome.
PMID: 32577249 PMCID: PMC7303871. DOI: 10.1002/ccr3.2791.
抄録
今回紹介したチアミン反応性巨芽球性貧血の症例は、早期診断、継続的なモニタリング、フォローアップ、治療計画の策定が必要であることを示唆している。また，このような状況下では，合併症や全身症状が増強される可能性が高いと考えられる。
The case of thiamine-responsive megaloblastic anemia (TRMA) presented here speculates the need early diagnosis, continuous monitoring, follow-up, and regulated treatment plan for the patients. Complications and systemic manifestations are likely to enhance in otherwise circumstances.
© 2020 The Authors. Clinical Case Reports published by John Wiley & Sons Ltd.