ウイルス蛋白質2をベースとした新規サブユニットワクチンで免疫した子豚の異種豚パルボウイルス1チャレンジに対する免疫の持続時間

Duration of immunity against heterologous porcine parvovirus 1 challenge in gilts immunized with a novel subunit vaccine based on the viral protein 2.

• Beatriz Garcia-Morante
• Marta Noguera
• Sonja Klocke
• Kathrin Sommer
• Philip Bridger

抄録

背景:

ポルシンパルボウイルス1（PPV1）は、世界中の商業養豚場に広く普及しており、養豚業界に大きな影響を与えている。このため、PPV1 の感染とそれに伴う臨床症状を予防するためには、ワクチン接種による長期的な免疫の獲得が重要な手段となる。ここでは、PPV1 のウイルス性タンパク質（VP）2 をベースにした新規サブユニットワクチン（ReproCyc® ParvoFLEX）による免疫の持続時間（DOI）を評価しました。DOIの評価は、標準ワクチン接種後6ヶ月後（第I期）と、基本ワクチン接種後24週目に単回接種した後の再接種（第II期）の2つの方法で行いました。PPV1と豚生殖呼吸器症候群ウイルス（PRRSV）を含まない生後5〜6ヶ月の仔馬46頭を6群（各相3頭）に無作為に割り付けた：陰性対照群には塩化ナトリウム（NaCl）を接種し、ワクチン接種群にはPPV1サブユニットワクチンを接種し、厳格対照群には治療も挑戦も行わなかった。その後、各段階の陰性対照群およびワクチン接種群を異種PPV1株で挑戦した。胎児への感染を有効性の主要な転帰パラメータとしたが，他の支持パラメータとしては，PPV1 ウイルス症，子豚の血清学的状態，胎児の状態（正常，自己融解，ミイラ化）が挙げられた．

BACKGROUND: Porcine parvovirus 1 (PPV1) is widespread in commercial pig farms worldwide and has a significant impact to the swine industry. Long-lasting immunity achieved by means of vaccination is the main tool to prevent PPV1 infection and its associated clinical signs. Here we evaluated the duration of immunity (DOI) conferred by a novel subunit vaccine based on the viral protein (VP) 2 of PPV1, named ReproCyc® ParvoFLEX. The DOI was assessed at 6 months post-vaccination following the standard vaccination scheme (phase I) or after re-vaccination (phase II) with a single injection administered 24 weeks after the basic vaccination scheme. A total of 46, five to six-month-old gilts, free of PPV1 and porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV), were randomly assigned to 6 groups (three in each phase): the negative control groups were inoculated with sodium chloride (NaCl), the vaccinated groups were immunized with the PPV1 subunit vaccine and the strict controls were neither treated nor challenged. Subsequently, the negative control and vaccinated groups from each phase were challenged with a heterologous PPV1 strain. Infection of fetuses was the primary outcome parameter for efficacy, though other supportive parameters were PPV1 viremia and serological status of the gilts and the condition of their fetuses (i.e. normal, autolytic, or mummified).

結果:

PPV1 ワクチンを接種した子豚はすべてチャレンジ時に血清陽性であり、チャレンジ後のウイルス感染はワクチンを接種していない子豚でのみ検出可能であった。この点、PCR で PPV1 に陽性の胎児は、ワクチンを接種していない母豚の子豚でのみ検出された。

RESULTS: All gilts vaccinated against PPV1 tested seropositive at challenge and viremia after challenge was detectable only in the non-vaccinated animals. In this regard, fetuses positive to PPV1 by PCR were only found in litters from non-vaccinated sows.

結論:

これらの結果から、PPV1サブユニットワクチンが開発した免疫は、PPV1感染によるウイルス感染症、胎児の経胎感染、胎児死亡の予防に有効であることが示唆されました。ReproCyc® ParvoFLEX は、接種後 6 ヶ月の DOI において、異種PPV1 チャージから胎児を保護することが実証されました。

CONCLUSIONS: These results point out that the immunity developed by the PPV1 subunit vaccine is effective in terms of preventing viremia, transplacental infection of fetuses and fetal death caused by PPV1 infection. ReproCyc® ParvoFLEX was demonstrated to protect fetuses against heterologous PPV1 challenge with a DOI of 6 months after vaccination.