漢方薬はマウスの腫瘍成長を抑制し、miR-34b/c-Met/β-カテニン経路を制御する

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J Ethnopharmacol.2020 Jun;260:113065. S0378-8741(20)30205-1. doi: 10.1016/j.jep.2020.113065.Epub 2020-06-04.

漢方薬はマウスの腫瘍成長を抑制し、miR-34b/c-Met/β-カテニン経路を制御する

A traditional Chinese medicine formula inhibits tumor growth in mice and regulates the miR-34b/c-Met/β-catenin pathway.

Ya-Ping Wang
Xiu-Qiong Fu
Cheng-Le Yin
Ji-Yao Chou
Yu-Xi Liu
Jing-Xuan Bai
Ying-Jie Chen
Ying Wu
Jia-Ying Wu
Xiao-Qi Wang
Bin Liu
Zhi-Ling Yu

PMID: 32505839 DOI: 10.1016/j.jep.2020.113065.

抄録

エトノファーマコロジー関連情報:

Si-Jun-Zi-Tang（SJZT）は、メラノーマを含む慢性的で衰弱性の疾患の治療に使用される伝統的な中国医学の処方です。SJZTをベースとした治療法は、メラノーマの管理において良好な臨床結果を達成している。しかし、SJZTがメラノーマ治療に臨床的にどのような薬理学的基盤を持っているのかは十分に理解されていない。

ETHNOPHARMACOLOGY RELEVANCE: Si-Jun-Zi-Tang (SJZT) is a traditional Chinese medicine formula used to treat chronic and debilitating diseases including melanoma. SJZT-based therapies have achieved good clinical outcomes in melanoma management. However, the pharmacological basis of SJZT for its clinical use in melanoma treatment is not fully understood.

研究の目的:

SJZTのエタンノール抽出物の抗黒色腫効果とその作用機序を調べることを目的とした。

AIM OF THE STUDY: To investigate the anti-melanoma effects and mechanism of action of an ethanolic extract of SJZT.

材料および方法:

SJZTは50%エタノールを用いて抽出した。SJZTの抗メラノーマ効果を調べるために、マウスB16メラノーマ担持モデルを用いた。microRNA（miRNA）とmRNAのレベルをRT-qPCRで、タンパク質のレベルをウェスタンブロットで測定した。

MATERIALS AND METHODS: SJZT was extracted using 50% ethanol. A murine B16 melanoma-bearing mouse model was employed to investigate the anti-melanoma effects of SJZT. microRNA (miRNA) and mRNA levels were examined by RT-qPCR, and protein levels were measured by Western blotting.

結果:

SJZTはマウスのB16腫瘍の増殖を有意に抑制した。また、SJZTは腫瘍抑制作用のあるmiR-34b（miR-34b標的遺伝子）を上昇させ、c-Met（miR-34b標的遺伝子）とβ-カテニン（c-Metシグナル伝達の下流分子）の発現レベルを低下させることが明らかになった。

RESULTS: SJZT significantly inhibited B16 tumor growth in mice. Mechanistic investigations revealed that SJZT elevated miR-34b (a tumor suppressing miRNA), and lowered c-Met (a miR-34b target gene) and β-catenin (a downstream molecule of c-Met signaling) expression levels in the B16 tumors.

結論:

本研究では、SJZTがメラノーママウスモデルにおいて、抗メラノーマ効果を発揮し、miR-34b/c-Met/β-カテニン経路を制御していることを初めて明らかにしました。これらの知見は、SJZTのメラノーマ治療への臨床応用のための薬理学的根拠を与えるものである。

CONCLUSIONS: In this study we found, for the first time, that SJZT exerts anti-melanoma effects and regulates the miR-34b/c-Met/β-catenin pathway in a melanoma mouse model. Our findings provide pharmacological justifications for the clinical use of SJZT in treating melanoma.