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エストロゲンとプロゲステロンのプライミングは、側方中隔核の神経細胞活動に対する辺縁下皮質の抑制的影響を逆転させることで、雌ラットのローダシスを誘導する
Estrogen and progesterone priming induces lordosis in female rats by reversing the inhibitory influence of the infralimbic cortex on neuronal activity of the lateral septal nucleus.
PMID: 32454149 DOI: 10.1016/j.neulet.2020.135079.
抄録
雌ラットでは側方中隔核（LSN）がローダシスを抑制するが、性受容時のLSN活動に対する内側前頭前野の前辺縁前野（PL）領域や下辺縁下野（IL）領域などの前脳構造の影響は不明である。その結果、性受容性に応じて、これらの神経反応性が異なるのではないかとの仮説を立てた。性腺無傷の雌Wistarラットにエストラジオールとプロゲステロン（E2-P4）のプライミング注射を順次行った。その後、雌ラットを性経験のある雄ラットに曝露することにより、ローダシスの存在を確認した。イントロミッションは認めなかった。膣塗抹分析により、ラットが発情周期のプロエストラス-発情期にあることを確認した。膣スメア分析により、発情周期の前駆発情期にあることを確認し、発情周期の前駆発情期にあることを膣スメア分析により確認した。エチルカルバメート麻酔下で、神経接続の応答性における可能性のある変化を評価するために、PLおよびILの電気刺激中にLSNの単一単位の細胞外記録を行った。PLまたはILの刺激は、過分極後の期間に続いて、LSNの短時 間、短時間（paucisynaptic）興奮性応答を生成した。PL-LSN経路の応答性は、E2-P4プライミングの影響を受けなかった。また、E2-P4をプライミングした群では、IL-LSN経路のシナプス応答は、E2-P4をプライミングした群よりも有意に大きく、過分極後の応答はほぼゼロにまで低下した。これらの結果から、ILはラットの発情期にはLSNに対して抑制的な制御を示すが、この抑制的な制御は性腺ステロイドの作用下では減少し、性的受容性が有利であることが示唆された。
The lateral septal nucleus (LSN) exerts inhibitory control over lordosis in female rats, but the influence of forebrain structures, such as prelimbic (PL) and infralimbic (IL) regions of the medial prefrontal cortex (mPFC), on LSN activity during sexual receptivity is unknown. We hypothesized that the neural responsivity of these connections may differ depending on sexual receptivity. Gonadally intact female Wistar rats received sequential priming injections of estradiol and progesterone (E2-P4). The presence of lordosis was then confirmed by exposing the female rats to a sexually experienced male rat. Intromission was not allowed. Vaginal smear analyses verified that the rats were in proestrus-estrus of the estrous cycle. The results were compared with a diestrus group, which was verified by vaginal smears and the absence of lordosis. Under ethyl-carbamate anesthesia, single-unit extracellular recordings of the LSN were performed during electrical stimulation of the PL and IL to evaluate possible changes in the responsivity of neural connections. Stimulation of the PL or IL produced a short-latency, brief-duration (paucisynaptic) excitatory response in the LSN, followed by a period of afterhyperpolarization. Responsivity of the PL-LSN pathway was unaffected by E2-P4 priming. The paucisynaptic response of the IL-LSN pathway was significantly greater in the E2-P4-primed group than in the diestrus group, and the afterhyperpolarization response decreased to nearly zero. These findings indicate that the IL exerts inhibitory control over the LSN during diestrus in rats, but this inhibitory control decreases under the action of gonadal steroids, seemingly favoring sexual receptivity.
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