リポ多糖類O-抗原 - 細菌の糖鎖を測定するために作られました

Lipopolysaccharide O-antigens - bacterial glycans made to measure.

• Chris Whitfield
• Danielle M Williams
• Steven D Kelly

抄録

リポ多糖類は、細菌の外膜の重要な構成要素である。リポ多糖分子のより保存された脂質A部分は、外膜によって課される透過性バリアの主要な要素であり、自然免疫システムによって認識される病原体関連分子パターンを提供する。一方、長鎖O-抗原多糖（O-PS）は、顕著な構造多様性を示し、細菌の生活習慣に応じて様々な機能を果たしています。O-PSの産生は、臨床的に重要なグラム陰性病原体の成功に不可欠である。O-PSの生物学的性質や機能は特定の構造に依存しないことがほとんどですが、特にO-PS鎖のサイズ分布は多くの文脈で重要です。膨大なO-PSの化学的多様性にもかかわらず、ほとんどのO-PSは、2つのアセンブリ戦略によって細菌細胞内で生産され、鎖長分布を調節するためにこれらの経路で採用される異なるメカニズムが浮上している。ここでは、O-PS鎖長分布の調節に関与するメカニズムの現在の理解をレビューし、微生物細胞生物学への影響について議論する。

Lipopolysaccharides are critical components of bacterial outer membranes. The more conserved lipid A part of the lipopolysaccharide molecule is a major element in the permeability barrier imposed by the outer membrane and offers a pathogen-associated molecular pattern recognized by innate immune systems. In contrast, the long-chain O-antigen polysaccharide (O-PS) shows remarkable structural diversity and fulfills a range of functions depending on bacterial lifestyles. O-PS production is vital for the success of clinically important Gram-negative pathogens. The biological properties and functions of O-PSs are mostly independent of specific structures, but the size distribution of O-PS chains is particularly important in many contexts. Despite the vast O-PS chemical diversity, most are produced in bacterial cells by two assembly strategies and the different mechanisms employed in these pathways to regulate chain-length distribution are emerging. Here, we review our current understanding of the mechanisms involved in regulating O-PS chain-length distribution and discuss their impact on microbial cell biology.

Published under license by The American Society for Biochemistry and Molecular Biology, Inc.