大臼歯部切歯低髄化症患者における唾液プロテオームパターン

Saliva proteomic patterns in patients with molar incisor hypomineralization.

• K Bekes
• G Mitulović
• N Meißner
• U Resch
• R Gruber

抄録

臼歯部切歯低灰化症（MIH）は小児の風土病であり，その病態は不明である．唾液はエナメル質の再石灰化を制御し，MIHはより高い唾液流量と関連していることを考慮すると，我々は唾液のタンパク質組成が疾患に関連していると仮説を立てた．これをテストするために、我々は、少なくとも1つの知覚過敏臼歯を示すMIHを持つ6〜14歳の5人の子供たちを登録し、5人の虫歯のない子供たちは、低ミネラリゼーションなし。唾液サンプルはプロテオミクス分析の後、タンパク質を生物学的経路に分類した。618個の唾液蛋白質のうち、88個の蛋白質はMIH患者のみに同定され、16個の蛋白質は健常対照者のみに同定された。生物学的経路解析では、これら88個の患者のみに同定されたタンパク質を、好中球が媒介する適応免疫、補体活性化、細胞外マトリックス分解、ヘム消去、グルタチオン、薬物代謝などの古典的な経路の活性化に分類した。コントロールのみの16種類のタンパク質は、血小板脱顆粒とリソソームに関連した適応免疫と関連していた。この報告は、MIH患者では唾液のタンパク質組成が影響を受け、炎症につながる異化環境を反映していることを示唆している。

Molar incisor hypomineralization (MIH) is an endemic pediatric disease with an unclear pathogenesis. Considering that saliva controls enamel remineralization and that MIH is associated with higher saliva flow rate, we hypothesized that the protein composition of saliva is linked to disease. To test this, we enrolled 5 children aged 6-14 years with MIH showing at least one hypersensitive molar and 5 caries-free children without hypomineralization. Saliva samples were subjected to proteomic analysis followed by protein classification in to biological pathways. Among 618 salivary proteins identified with high confidence, 88 proteins were identified exclusively in MIH patients and 16 proteins in healthy controls only. Biological pathway analysis classified these 88 patient-only proteins to neutrophil-mediated adaptive immunity, the activation of the classical pathway of complement activation, extracellular matrix degradation, heme scavenging as well as glutathione -and drug metabolism. The 16 controls-only proteins were associated with adaptive immunity related to platelet degranulation and the lysosome. This report suggests that the proteaneous composition of saliva is affected in MIH patients, reflecting a catabolic environment which is linked to inflammation.