日本語AIでPubMedを検索
翻訳可能なcircRNAとlncRNA。その翻訳産物の駆動機構と機能
Translatable circRNAs and lncRNAs: Driving mechanisms and functions of their translation products.
PMID: 32360179 DOI: 10.1016/j.canlet.2020.04.006.
抄録
ロングノンコーディングRNA(lncRNA)は、200ヌクレオチドより長い機能的なRNAセグメントであり、冗長な転写産物と考えられています。最近では、オープンリーディングフレーム（ORF）配列を持ち、タンパク質/ペプチドをコードしていることが明らかになってきています。サーキュラーRNA（circRNA）は、5'キャップ構造を持たないことから、ノンコーディングRNA（ncRNA）の一種であると考えられてきました。しかし、最近の研究により、circRNAはその配列中にORFを持っていることが明らかになってきました。circRNAは、内部リボソームエントリーサイト(IRES)駆動型またはN6-メチルアデノシン(m6A)介在型の開始を介してタンパク質に翻訳され得る。これまでに、いくつかの翻訳可能なcircRNAとlncRNAがショウジョウバエ、マウス、ヒト筋芽細胞で、またグリオーマ、肝細胞癌、大腸癌などの様々な癌で同定されている。本論文では、circRNAとlncRNAの翻訳を駆動するメカニズムをレビューしています。さらに、それらの翻訳産物を同定し、生理やがんにおけるこれらの生理活性タンパク質/ペプチドの機能を検証するために利用可能な研究方法やツールについても論じています。
Long non-coding RNA (lncRNAs) are functional RNA segments longer than 200 nucleotides, which are considered a redundant transcriptional product. Recently, lncRNAs have been shown to harbor open reading frame (ORF) sequences and encode proteins/peptides. Circular RNAs (circRNAs) have long been considered as another type of non-coding RNA (ncRNA) due to the absence of the 5' cap structure. However, recent studies have shown that they also have ORFs in their sequences. CircRNAs can be translated into proteins via internal ribosome entry site (IRES)-driven or N6-methyladenosine (m6A)-mediated initiation. To date, several translatable circRNAs and lncRNAs have been identified in Drosophila, mice, and human myoblasts, as well as in different cancers, such as glioma, hepatocellular carcinoma, and colon cancer. In this article, we review the mechanisms that drive translation of circRNAs and lncRNAs. Moreover, we discuss the research methods and tools available to identify their translation products and validate the function of these bioactive proteins/peptides in physiology and cancer.
Copyright © 2020 Elsevier B.V. All rights reserved.