Gli1+細胞の時間的・空間的分布と歯周病発生期の機能

[Temporal and spatial distribution of Gli1+ cells and their function during periodontal development].

• Yun Wang
• Xu-Dong Xie
• Chun-Mei Xu
• Jun Wang

抄録

目的:

本研究では、トランスジェニックマウス系統を用いて、歯根膜（PDL）におけるGli1+細胞の分布を調べ、歯周組織の発生におけるGli1+細胞の寄与を評価することを目的とした。

OBJECTIVE: This study aimed to investigate the distribution of Gli1+ cells in the periodontal ligament (PDL) and to evaluate their contribution in the development of periodontal tissue by using transgenic mouse lines.

方法:

Gli1lacZ/+マウスを異なる年齢（3週齢、6週齢、8週齢）で採取し、X-gal染色によりGli1+ PDL細胞の時間的・空間的分布パターンを明らかにした。その後、3週齢のGli1-CreERT2/+;R26RtdTomato/+マウスにタモキシフェンを投与し、Gli1+細胞およびその子孫の運命を歯周病発生期に追跡した。

METHODS: Gli1lacZ/+ mice were harvested at different ages (3, 6, and 8 weeks), and the temporal and spatial distribution patterns of Gli1+ PDL cells were revealed by X-gal staining. Afterward, 3-week-old Gli1-CreERT2/+;R26RtdTomato/+ mice were administered with tamoxifen, and the fates of Gli1+ cells and their descendants were traced during periodontal development.

結果:

3週齢マウスのPDLではGli1+細胞が多く検出されたが、その数は3週齢から8週齢にかけて有意に減少した(P<0.05)。また、細胞系統を追跡した結果、Gli1+細胞の子孫は3週齢から8週齢にかけて劇的に増加し(P<0.05)、徐々に線維芽細胞、セメント細胞、骨細胞へと分化していくことが明らかになった。

RESULTS: A large number of Gli1+ cells were detected in the PDL of the 3-week-old mice; however, their number significantly decreased from 3 weeks to 8 weeks (P<0.05). Cell lineage tracing data showed that the descendants of Gli1+ cells dramatically increased from 3 weeks to 8 weeks (P<0.05) and gradually differentiated into fibroblasts, cementocytes, and osteocytes.

結論:

Gli1+ PDL細胞の多分化能を明らかにし、Gli1+細胞が歯周発達に重要な細胞源であることを示した。

CONCLUSIONS: The multi-differentiation potential of Gli1+ PDL cells was revealed, indicating that Gli1+ cells are an important cell source for periodontal development.

利用转基因小鼠探究牙周膜内Gli 阳性（Gli1+）细胞的表达分布以及Gli1+细胞在牙周组织发育过程中的作用方法。收集3、6和8周龄Gli1lacZ/+小鼠下颌骨，通过β-半乳糖苷酶组织化学染色（X-gal染色）观察牙周膜内Gli1+细胞的时间和空间分布特点。然后，通过注射他莫昔芬诱导3周龄Gli1-CreERT2/+;R26RtdTomato/+小鼠表达红色荧光蛋白tdTomato，对Gli1+细胞及其子代细胞（tdTomato+细胞）进行动态追踪。 结果 3周龄小鼠牙周膜内分布大量Gli1+细胞，随着年龄的增长，Gli1在牙周膜内的数量逐渐减少（P<0.05）。tdTomato+细胞随着诱导时间的延长，数量逐渐增加（P<0.05），且逐渐分化成熟为成纤维细胞牙骨细质胞和骨细胞。 结论 牙周膜内Gli1+细胞具有多向分化的潜能，是牙周组织发育过程中重要的细胞来源。

目的 利用转基因小鼠探究牙周膜内Gli 阳性（Gli1+）细胞的表达分布以及Gli1+细胞在牙周组织发育过程中的作用。方法 收集3、6和8周龄Gli1lacZ/+小鼠下颌骨，通过β-半乳糖苷酶组织化学染色（X-gal染色）观察牙周膜内Gli1+细胞的时间和空间分布特点。然后，通过注射他莫昔芬诱导3周龄Gli1-CreERT2/+;R26RtdTomato/+小鼠表达红色荧光蛋白tdTomato，对Gli1+细胞及其子代细胞（tdTomato+细胞）进行动态追踪。结果 3周龄小鼠牙周膜内分布大量Gli1+细胞，随着年龄的增长，Gli1在牙周膜内的数量逐渐减少（P<0.05）。tdTomato+细胞随着诱导时间的延长，数量逐渐增加（P<0.05），且逐渐分化成熟为成纤维细胞、牙骨质细胞和骨细胞。结论 牙周膜内Gli1+细胞具有多向分化的潜能，是牙周组织发育过程中重要的细胞来源。.