属の淡水エビの分子細胞遺伝学的解析（甲殻類：Decapoda：Palaemonidae

Molecular Cytogenetic Analysis in Freshwater Prawns of the Genus (Crustacea: Decapoda: Palaemonidae).

• Wagner F Molina
• Gideão W W F Costa
• Inailson M C Cunha
• Luiz A C Bertollo
• Tariq Ezaz
• Thomas Liehr
• Marcelo B Cioffi

抄録

淡水エビ属の淡水エビは、熱帯域の海洋、河口域、淡水環境の重要な構成要素の一つである。彼らは、長年にわたって人間の消費のために広範囲に搾取されています。250種以上の種が、この高度に多様化したグループの進化の成功を反映しており、形態学的変異と広大な地理的分布のために複雑で困難な分類学を持っています。遺伝学的アプローチは種の系統や分類学的側面を明らかにするために用いられてきたが、細胞遺伝学的情報はまだ非常に乏しく、その多くは染色体数と形態に焦点が当てられている。ここでは、新熱帯地域の3種と東洋地域の1種の染色体データを提示する。従来の細胞遺伝学的アプローチと蛍光ハイブリダイゼーション（FISH）による反復DNAの染色体マッピングを用いて、両動物地理学的地域内および地域間での二倍体集合の数的多様性を明らかにした。その結果、二倍体を共有する染色体が98本あるのに対し、94本あるのに対し、118本あることが判明した。アルゼンチン親和性部位もまた、その数は変動しているが、18S rDNAよりもはるかに高い数で発生しており、研究種内では2〜10部位を代表している。マイクロサテライトの繰り返しモチーフも染色体中に豊富に存在し、染色体の腕に沿って共局在化して均一に分布しているが、ATの多い中心部では完全に欠落している。全体として、我々の研究は、2n分岐の後にかなりのrDNAの多様化が起こったことを示唆している。また、染色体中のマイクロサテライト配列が例外的に豊富であることから、マイクロサテライトがゲノムの必須構成要素であることが示唆され、その理由は不明である。

Freshwater prawns of the genus are one of the important components of circumtropical marine, estuarine, and freshwater environments. They have been extensively exploited for human consumption for many years. More than 250 species reflect the evolutionary success of this highly diversified group, with a complex and challenging taxonomy due to morphological variations and vast geographical distribution. Although genetic approaches have been used to clarify phylogenetic and taxonomic aspects of species, cytogenetic information is still very scarce and mostly focused on chromosome number and morphology. Here, we present chromosome data for three species from the Neotropical region, and , and one species from the Oriental region, . Using conventional cytogenetic approaches and chromosome mapping of repetitive DNAs by fluorescence hybridization (FISH), we identified numerical diversification of the diploid set, within and between both zoogeographic regions. These included and sharing diploid chromosomes of 98, while has 94, and has 118 chromosomes. Argentophilic sites are also variable in number, but they occur in a much higher number than 18S rDNA, representing two to 10 sites within the study species. Microsatellites repeat motifs are also abundant in the chromosomes, with a co-localization and uniform distribution along the chromosome arms, but completely absent in the AT-rich centromeric regions. As a whole, our study suggests that the 2n divergence was followed by a considerable rDNA diversification. The abundance of the exceptional amount of microsatellite sequences in the chromosomes also suggests that they are essential components of the genome and, therefore, maintained as a shared feature by the species, the reason for which is yet unknown.