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日本語AIでPubMedを検索

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Biochem. Biophys. Res. Commun..2020 Jun;526(3):647-653. S0006-291X(20)30635-5. doi: 10.1016/j.bbrc.2020.03.138.Epub 2020-04-02.

非神経性表面外胚葉ロゼット形成とF-アクチン動態が哺乳類神経管閉鎖を駆動することを明らかにした

Non-neural surface ectodermal rosette formation and F-actin dynamics drive mammalian neural tube closure.

  • Chengji J Zhou
  • Yu Ji
  • Kurt Reynolds
  • Moira McMahon
  • Michael A Garland
  • Shuwen Zhang
  • Bo Sun
  • Ran Gu
  • Mohammad Islam
  • Yue Liu
  • Tianyu Zhao
  • Grace Hsu
  • Janet Iwasa
PMID: 32248972 PMCID: PMC7210071. DOI: 10.1016/j.bbrc.2020.03.138.

抄録

哺乳類の神経管閉鎖のメカニズムは、まだ十分に理解されていない。我々は、多細胞ロゼット形成、収束した細胞突起、後神経管閉鎖部位を取り囲む非神経性表面外皮細胞のF-アクチンケーブルネットワークを含むユニークな細胞過程を、マウスの脊髄神経発生過程における走査型電子顕微鏡と遺伝的運命マッピング解析により報告する。これらのユニークな細胞構造は、完全に浸透性の二分脊椎を呈する表面外皮転写因子Grhl3変異体では深刻に破壊されている。哺乳類の神経管閉鎖の新しいモデルを提案する。

The mechanisms underlying mammalian neural tube closure remain poorly understood. We report a unique cellular process involving multicellular rosette formation, convergent cellular protrusions, and F-actin cable network of the non-neural surface ectodermal cells encircling the closure site of the posterior neuropore, which are demonstrated by scanning electron microscopy and genetic fate mapping analyses during mouse spinal neurulation. These unique cellular structures are severely disrupted in the surface ectodermal transcription factor Grhl3 mutants that exhibit fully penetrant spina bifida. We propose a novel model of mammalian neural tube closure driven by surface ectodermal dynamics, which is computationally visualized.

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