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IL-6/STAT3シグナル伝達経路を阻害する漢方薬モノマーのスクリーニングおよび検証のためのIL-6/STAT3レポーター遺伝子系の構築 | 日本語AI翻訳でPubMed論文検索 | WHITE CROSS 歯科医師向け情報サイト

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Sheng Wu Gong Cheng Xue Bao.2020 Feb;36(2):353-361. doi: 10.13345/j.cjb.190413.

IL-6/STAT3シグナル伝達経路を阻害する漢方薬モノマーのスクリーニングおよび検証のためのIL-6/STAT3レポーター遺伝子系の構築

[Construction of IL-6/STAT3 reporter gene system for screening and validation of traditional Chinese medicine monomers inhibiting IL-6/STAT3 signaling pathway].

  • Lulu Zhang
  • Jingzhe Li
  • Yanyan Ma
  • Tengfei Shang
  • Ziyi Wang
  • Changzhen Liu
PMID: 32148007 DOI: 10.13345/j.cjb.190413.

抄録

IL-6/STAT3シグナル伝達経路の活性化を抑制し、腫瘍の増殖や悪化を抑制することができる漢方薬のモノマーを見つけることが重要である。STAT3エンハンサー配列とNanoLuc(NLuc)レポーター遺伝子配列を含む新規発現ベクターを遺伝子組換え技術により構築し、NLucルシフェラーゼを発現し、STAT3により制御された細胞株をさらに樹立した。この細胞株を用いて、IL-6/STAT3シグナル経路に対する各種漢方薬モノマーの調節効果を定量的に検出した。IL-6/STAT3シグナル経路を阻害する漢方薬モノマーの効果は、ウエスタンブロッティングイムノアッセイおよびリアルタイムPCR解析により検証した。酵素消化およびDNA配列解析により、レポーター遺伝子発現ベクターpQCXIP-STAT3-Nlucの構築に成功した。構築した細胞株に STAT3 転写因子の刺激因子であるインターロイキン-6(IL-6)を添加すると、ルシフェラーゼ酵素反応が用量依存的に特異的に増強された。これらの結果から、STAT3 により制御された NLuc ルシフェラーゼを発現する細胞株の構築に成功したことが示された。我々は、有意にIL-6/STAT3シグナル経路を阻害し、用量依存的な方法でBcl-2とBcl-xの発現をダウンレギュレートすることができるデンドロビインとテトラジンをスクリーニングアウト細胞株を使用していました。結論として、我々は、いくつかの潜在的な理論的および実用的な値を持っている漢方薬モノマーが正常にスクリーニングアウトされたIL-6/STAT3シグナル経路を阻害することによって、STAT3の転写活性を検出するための効率的なレポーター遺伝子システムを構築しています。

It is important to find monomers of traditional Chinese medicine that can inhibit the activation of IL-6/STAT3 signaling pathway to suppress the growth and deterioration of tumors. A novel expression vector containing STAT3 enhancer sequence and NanoLuc (NLuc) reporter gene sequence was constructed by gene recombination technology, then a cell line expressing NLuc luciferase and regulated by STAT3 was further established. The cell line was used to quantitatively detect the regulatory effects of various traditional Chinese medicine monomers on the IL-6/STAT3 signal pathway. The effects of the traditional Chinese medicine monomers inhibiting the IL-6/STAT3 signal pathway were verified by Western blotting immunoassay and Real-time PCR analysis. By enzyme digestion and DNA sequencing analysis, it showed that the reporter gene expression vector pQCXIP-STAT3-Nluc was constructed successfully. The addition of Interleukin-6 (IL-6), a stimulator of STAT3 transcription factor, to the constructed cell line specifically enhanced the luciferase enzymatic reaction in a dose dependent manner. These results demonstrated that the cell line expressing NLuc luciferase and regulated by STAT3 has been constructed successfully. We used the the cell line screened out dendrobiine and tetrandrine which could significantly inhibit IL-6/STAT3 signal pathway and down-regulated the expression of Bcl-2 and Bcl-x in a dose-dependent manner. In conclusion, we have constructed an efficient reporter gene system to detect the transcriptional activity of STAT3, by which the Chinese medicine monomers inhibiting IL-6/STAT3 signaling pathway were successfully screened out, which has some potential theoretical and practical values.

寻找可抑制 IL-6/STAT3 信号通路的活化从而抑制肿瘤的生长和恶化的中药单体化合物具有重要意义及发展前景。文中通过基报告基因重组技术构建出一种含有STAT3 增强子序列和 NanoLuc (NLuc)序列的新表达载体,并进一步建立受STAT3 调控并稳定表达NLuc 荧光素酶的细胞系,利用该细胞胞系定量检多种测中药单体化合物对IL-6/STAT3 信号通路的调整控作用,并对抑制IL-6/STAT3 信号通路的中药单体的效果进行验证。切鉴定及序结果表明报告基因表达载体pQCXIP-STAT3-NLuc 构建成功。STAT3 转录因子的刺激物白细胞介素-6(IL-6) 作用于所构建的稳定表达NLuc 的细胞系后出现特异性荧光素酶反应,且作用效果呈良好的剂量依赖性,表明受STAT3 调控稳定表达NLuc 荧光素酶的细胞系构建成功。 ウェスタンブロッティング 及リアルタイムPCR 实验结束果表明所筛选的中药单体化合物石斛碱及粉防己碱可抑制IL-6/STAT3 信号通路并显著下调其下游基因Bcl-2 及Bcl-x 的表达,且作用呈剂量依赖性。综上所述,文中构建了可高效检STAT3 转录活动性的报告基因系统,并利用该系统成功地筛选出可抑制IL-6/STAT3 信号通路的中药单体化合物,.具有一定的理论和应用价值。

寻找可抑制 IL-6/STAT3 信号通路的活化从而抑制肿瘤的生长和恶化的中药单体化合物具有重要意义及发展前景。文中通过基因重组技术构建出一种含有STAT3 增强子序列和 NanoLuc (NLuc) 报告基因序列的新表达载体,并进一步建立受STAT3 调控并稳定表达NLuc 荧光素酶的细胞系,利用该细胞系定量检测多种中药单体化合物对IL-6/STAT3 信号通路的调控作用,并对抑制IL-6/STAT3 信号通路的中药单体的效果进行验证。酶切鉴定及测序结果表明报告基因表达载体pQCXIP-STAT3-NLuc 构建成功。STAT3 转录因子的刺激物白细胞介素-6(IL-6) 作用于所构建的稳定表达NLuc 的细胞系后出现特异性荧光素酶反应,且作用效果呈良好的剂量依赖性,表明受STAT3 调控稳定表达NLuc 荧光素酶的细胞系构建成功。Western blotting 及Real-time PCR 实验结果表明所筛选的中药单体化合物石斛碱及粉防己碱可抑制IL-6/STAT3 信号通路并显著下调其下游基因Bcl-2 及Bcl-x 的表达,且作用呈剂量依赖性。综上所述,文中构建了可高效检测STAT3 转录活性的报告基因系统,并利用该系统成功地筛选出可抑制IL-6/STAT3 信号通路的中药单体化合物,具有一定的理论和应用价值。.