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日本語AIでPubMedを検索

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J. Vet. Med. Sci..2019 Oct;81(10):1450-1454. doi: 10.1292/jvms.19-0045.Epub 2019-08-05.

九州の肉用牛のウシウイルス性下痢症感染症検出のためのと畜場調査

Slaughterhouse survey for detection of bovine viral diarrhea infection among beef cattle in Kyushu, Japan.

  • Mohammad Aref Agah
  • Kosuke Notsu
  • Heba M El-Khaiat
  • Genki Arikawa
  • Meiko Kubo
  • Shuya Mitoma
  • Tamaki Okabayashi
  • Hirohisa Mekata
  • Eslam Elhanafy
  • Hala El Daous
  • Thi Ngan Mai
  • Thi Huyen Nguyen
  • Norikazu Isoda
  • Yoshihiro Sakoda
  • Junzo Norimine
  • Satoshi Sekiguchi
PMID: 31378773 PMCID: PMC6863731. DOI: 10.1292/jvms.19-0045.

抄録

ウシウイルス性下痢ウイルス(BVDV)の足跡は世界中に広がり、経済的に最も重要な牛の病気の一つとなっています。日本では、牛ウイルス性下痢症(BVD)を制御するためのいくつかの地域的なサーベイランスと予防策が実施されてきた。しかし、牛ウイルス性下痢症(BVDV)の感染については、牛業界では十分な理解が得られておらず、体系的なBVDのサーベイランスシステムや防除プログラムは存在しません。九州は日本の肉牛飼育の中心地である。そこで本研究では,九州の肉牛を対象としたと畜場調査を用いて,BVDV感染の有無を明らかにすることを目的とした.2015年12月から2016年6月にかけて、宮崎県内の2つの地域食肉処理場で合計1,075検体の血液を採取した。血液検体中のBVDV抗原の検出には抗原ELISAを用いた。2検体で陽性を示した(2/1,075;0.18%)。陽性の血液サンプルからBVDV RNAを抽出した;塩基配列を決定し、系統樹構築のための近傍結合法で解析した。5'-UTRに基づく系統樹解析の結果、2つの陽性検体はBVDV-1遺伝子型では同じBVDV-1b亜型にグループ化されていたが、感染牛は2つの異なる農場に所属していたことが明らかになった。結論として、本研究は九州の食肉処理場調査でBVDVの存在を確認した初めての研究である。これらの結果は、と畜場調査が牛の感染症監視システムを構築するための有用なツールであることを示唆している。

Bovine viral diarrhea virus (BVDV) footprint has spread across the globe and is responsible for one of the most economically important diseases in cattle. In Japan, some regional surveillance and preventive measures to control bovine viral diarrhea (BVD) have been implemented. However, BVDV infection is poorly understood in cattle industries, and there is no systematic BVD surveillance system and control program. Kyushu is the center for raising beef cattle in Japan. Therefore, this study aimed to determine the BVDV infection using a slaughterhouse survey among beef cattle in Kyushu, Japan. A total of 1,075 blood samples were collected at two regional slaughterhouses in Miyazaki prefecture from December 2015 to June 2016. Antigen ELISA was used for detection of BVDV antigen in blood samples. Two samples showed positive results (2/1,075; 0.18%). BVDV RNA was extracted from positive blood samples; the sequence was determined and analyzed by the neighbor-joining method for construction of the phylogenetic tree. Phylogenetic analysis based on the 5'-UTR revealed that the two positive samples were grouped into the same subtype BVDV-1b in the BVDV-1 genotype, but the infected cattle belonged to two different farms. In conclusion, this is the first study to identify the presence of BVDV in a slaughterhouse survey in Kyushu. These findings suggest that a slaughterhouse survey is a useful tool for developing a surveillance system for monitoring infectious diseases in cattle.