異常に大きな下顎神経鞘腫の診断上の課題．症例報告

Diagnostic challenges of an unusually large schwannoma of the mandible: Report of a case.

• Manal Alsheddi
• Mohammed Alkindi
• Mohammed Badwelan
• Noura Alotaibi
• Sundar Ramalingam

抄録

シュワン腫は、シュワン細胞から発生する緩徐増殖性の良性新生物であり、頭頸部の末梢腫瘍として一般的に報告されている。中心性の顎内神経鞘腫は極めて稀な病変である。我々は70歳男性患者の顎内神経鞘腫の1例を報告する。パノラマX線撮影で右下顎体と肩峰に境界がはっきりした多球性の大きな放射性病変を認めた。腫瘍を除去した後、下顎骨を再建することで完全切除が達成された。臨床的、放射線学的、病理組織学的特徴は、この症例の文脈の中で議論されている。

Schwannomas are slow-growing, benign neoplasms arising from the Schwann cells and are commonly reported as peripheral tumors in the head and neck region. Central intramandibular schwannomas are extremely rare lesions. We report a case of intramandibular schwannoma in a 70 year old male patient. Panoramic radiography revealed a large, multilocular radiolucent lesion with distinct borders involving the right mandibular body and ramus. A complete excision was achieved by removing the tumor followed by reconstruction of the mandible. The clinical, radiological, and histopathological features are discussed within the context of this case.