ゲノムシーケンスに関する知識（KOGS）質問票の開発

Development of the Knowledge of Genome Sequencing (KOGS) questionnaire.

抄録

目的:

全ゲノムシークエンシングは研究および臨床に導入されつつあるが、患者の知識を評価するツールは不足している。我々の目的は、患者および研究参加者、一般市民、学生、医療従事者など他のステークホルダーに適した、全ゲノムシーケンス知識の強固な尺度を開発することであった。

OBJECTIVE: Whole-genome sequencing is being implemented in research and clinical care, yet tools to assess patients' knowledge are lacking. Our aim was to develop a robust measure of whole-genome sequencing knowledge suitable for patients and other stakeholders including research participants, public, students, and healthcare professionals.

方法:

文献調査、専門家によるコンサルテーション、フォーカスグループ、患者との認知的インタビューを含む反復プロセスを経て17項目の初期セットを作成し、243人に実施した。探索的因子分析と項目応答理論を用いて、全ゲノム配列決定の知識を評価するための候補項目の心理測定学的適合性を確認した。

METHODS: An initial set of 17 items was developed via an iterative process including literature review, expert consultation, focus groups, and cognitive interviews with patients, and then administered to 243 individuals. We used exploratory factor analysis and item-response theory to confirm the psychometric suitability of the candidate items for assessing whole-genome sequencing knowledge.

結果:

因子負荷量の低い5項目を除去した結果、強い主成分が存在した。モッケンスケール分析を用いて、項目と尺度の均質性が達成された。さらに3項目は、ミスフィット、逆重複、局所依存のため削除された。残りの9項目は、2パラメータロジスティックIRTモデルに当てはまり、観察されたデータに優れた適合を達成した。クロンバックのアルファは0.79で、許容できる信頼性を示した。

RESULTS: There was a strong main component after removing 5 items with low factor loadings. Item and scale homogeneity was achieved using Mokken scale analysis. Three further items were removed because they were misfits, inverse duplicates or resulted in local dependency. The remaining nine items fitted the two-parameter logistic IRT model which achieved excellent fit to the observed data. Cronbach's alpha was 0.79 indicating acceptable reliability.

結論:

厳密な心理測定的アプローチを用いて開発されたKOGSは、簡潔で信頼性の高いツールである。

CONCLUSION: The KOGS, developed using a rigorous psychometric approach, is a brief and reliable tool.

実践への示唆:

KOGSは、全ゲノムシークエンシングを患者やその他の関係者に使用する研究者や医療専門家にとって有用であることが証明されるであろう。

PRACTICE IMPLICATIONS: The KOGS may prove useful for researchers and healthcare professionals using whole-genome sequencing with patients and other stakeholders.