マルファン症候群における歯科所見：症例報告

Dental findings in marfan syndrome: a case report.

抄録

マルファン症候群は、主に筋骨格系、心血管系、眼に影響を及ぼす異常を特徴とする常染色体優性遺伝の結合組織疾患である。感染性心内膜炎のリスクがあるため、本症候群の早期診断が重要であることが示唆されている。7歳の女性が、下顎前歯部の叢生を主訴に当院を受診した。詳細な臨床検査とX線検査から、この患者には複数の治療が必要であることが認められた。治療は、齲蝕の深さを考慮し、予約の1時間前に抗生物質の予防投与を行った。経過観察のため定期的に来院するようアドバイスされ、矯正歯科の評価を受けることになった。

Marfan syndrome is an autosomal dominant disorder of connective tissue primarily characterized with anomalies affecting the musculoskeletal system, the cardiovascular system and the eyes. It has been suggested that early diagnosis of the syndrome is important, because of the risk of infective endocarditis. A 7-year-old female was referred to our clinic, with a chief complaint of dental crowding in the anterior region of mandible. It was observed that the patient needed multiple treatments based on detailed clinical and radiographic examinations. The treatment was carried out with antibiotic prophylaxis an hour prior to her appointment considering her profound caries. The patient was advised to visit regularly for follow up and she was referred for orthodontic evaluation.