排除は血小板内殺傷とCD4 T細胞に依存している

Elimination of Is Dependent on Intraerythrocytic Killing and CD4 T Cells.

• Sini Skariah
• Paul Arnaboldi
• Raymond J Dattwyler
• Ali A Sultan
• Corey Gaylets
• Odaelys Walwyn
• Hannah Mulhall
• Xia Wu
• Soha R Dargham
• Dana G Mordue

抄録

バベシオーシスは、赤血球内で増殖するアピコンプレックス属の原虫によるマダニ媒介性人獣共通感染症であるが、近縁種と異なり、感染経路は不明なままである。しかし、近縁種とは異なり、感染症の病態はまだよくわかっていない。米国におけるバベシオーシスの主な病因は以下の通りである。 健康な人には、ダニを媒介とする感染症は特異的な臨床症状を引き起こさず、多くの人は全く症状を示さない。しかし、無症状の人でも、最大で1年以上続く感染状態が確立されることがあります。現在の血液バンクのスクリーニング方法では、感染したドナーを特定することはできず、寄生虫は血液バンクの手続きや保管に生き残っています。このように、感染した血液によっても感染する可能性があり、現在、米国で報告されている輸血感染症の第1位の原因となっています。人間の健康に大きな影響を与えているにもかかわらず、理解されていないままです。本研究では、C57BL/6J、BALB/cJ、C3H-HeJの3系統のマウスにおける感染経過を評価し、急性バベシオーシス時の寄生虫レベルと寄生虫クリアランスに対するTLRs、B細胞、CD4細胞、IFN-γ、NOを含む複数の免疫パラメータの寄与を検討した。その結果、3匹のマウスでは感染後1週目に高レベルの寄生虫レベルに達した後、自然治癒することがわかった。これらの結果から、バベシオーシスの消失には、CD4 T細胞と感染赤血球内での寄生虫死滅の新しいメカニズムが必要であることが示唆された。

Babesiosis is a tick-borne zoonosis caused by protozoans of the genus , apicomplexan parasites that replicate within erythrocytes. However, unlike related species, the pathogenesis of infection remains poorly understood. The primary etiological agent of babesiosis in the United States is In healthy individuals, tick-transmitted infection with causes no specific clinical manifestations, with many having no symptoms at all. However, even in asymptomatic people, a carriage state can be established that can last up to a year or more. Current blood bank screening methods do not identify infected donors, and parasites survive blood-banking procedures and storage. Thus, can also be transmitted by infected blood, and it is currently the number one cause of reportable transfusion-transmitted infection in the United States. Despite a significant impact on human health, remains understudied. In this study, we evaluated the course of infection in three strains of mice, C57BL/6J, BALB/cJ, and C3H-HeJ, and examined the contribution of multiple immune parameters, including TLRs, B cells, CD4 cells, IFN-γ, and NO, on the level of parasitemia and parasite clearance during acute babesiosis. We found that reaches high parasitemia levels during the first week of infection in all three mice strains before resolving spontaneously. Our results indicate that resolution of babesiosis requires CD4 T cells and a novel mechanism of parasite killing within infected erythrocytes.

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