幹細胞由来因子の歯周再生への新たな応用

Novel application of stem cell-derived factors for periodontal regeneration.

抄録

間葉系幹細胞培養液（MSC-CM）の歯周病再生への影響を検討した．In vitroにおいて，MSC-CMはイヌMSC（dMSCs）およびイヌ歯根膜細胞（dPDLCs）の移動と増殖を刺激した．また、MSC-CMには、インスリン様成長因子、血管内皮成長因子、トランスフォーミング成長因子-β1、肝細胞成長因子などのサイトカインが検出された。In vivoで、犬の下顎に1壁の臨界サイズの骨内歯周病欠損を外科的に形成した。これらの欠損を有する犬を3群に分け、MSC-CM、PBS、またはインプラントを投与しなかった。足場材として吸収性アテロコラーゲンスポンジ（TERUPLUG®）を使用した。移植4週間後のX線写真および組織学的観察から、MSC-CM群の欠損部位は、他の群に比べ有意に歯槽骨およびセメント質の再生が大きかった。これらの結果から、MSC-CMに含まれる複数のサイトカインにより、MSC-CMが歯周再生を促進することが示唆された。

The effect of conditioned medium from cultured mesenchymal stem cells (MSC-CM) on periodontal regeneration was evaluated. In vitro, MSC-CM stimulated migration and proliferation of dog MSCs (dMSCs) and dog periodontal ligament cells (dPDLCs). Cytokines such as insulin-like growth factor, vascular endothelial growth factor, transforming growth factor-β1, and hepatocyte growth factor were detected in MSC-CM. In vivo, one-wall critical-size, intrabony periodontal defects were surgically created in the mandible of dogs. Dogs with these defects were divided into three groups that received MSC-CM, PBS, or no implants. Absorbable atelo-collagen sponges (TERUPLUG®) were used as a scaffold material. Based on radiographic and histological observation 4 weeks after transplantation, the defect sites in the MSC-CM group displayed significantly greater alveolar bone and cementum regeneration than the other groups. These findings suggest that MSC-CM enhanced periodontal regeneration due to multiple cytokines contained in MSC-CM.